Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bloeddrukmeting - kindertijd tot jonge volwassenheid

Om analyses van het volgen van bloeddruk (BP) uit te breiden tot een periode die de kindertijd en jonge volwassenheid omvatte. Er werden gegevens gebruikt van hetzelfde cohort van 339 kinderen die in een eerdere studie negen tot twaalf jaar waren gevolgd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

ACHTERGROND:

Bloeddrukmetingen in de kindertijd en jonge volwassenheid zijn minder voorspellend voor toekomstige niveaus dan metingen op middelbare leeftijd. Gedeeltelijk kan dit te wijten zijn aan het feit dat variabiliteit binnen de persoon een groter deel lijkt uit te maken van de totale variabiliteit in de kindertijd dan in de volwassenheid. Eerder werk aan een door NHLBI ondersteunde beurs gaf aan dat herhaalde bloeddrukmetingen en bezoeken leidden tot hogere correlaties voor het volgen van kinderen gedurende een periode van drie jaar.

ONTWERP VERHAAL:

Follow-upgegevens werden gebruikt, evenals meerdere bezoeken, waardoor de grote variabiliteit van bloeddrukmetingen binnen de persoon werd verminderd en de volgcorrelaties werden verbeterd. Bovendien werden 'echte' of 'gecorrigeerde' volgcorrelaties verkregen door de effecten van willekeurige meetfouten te elimineren. De effecten van in de tijd variërende covariaten op zowel de waargenomen als de echte volgcorrelaties werden onderzocht. Naast het berekenen van volgcorrelaties, werden voorspellende waarden berekend voor de bloeddruk van jonge volwassenen, gegeven het niveau van de kindertijd. Dit was de waarschijnlijkheid dat de werkelijke bloeddruk van een jongvolwassene boven een bepaald grenspunt lag dat afhankelijk was van de bloeddruk in de kindertijd. Deze waarden werden gevalideerd met behulp van gegevens van de Fels Longitudinal Study, die seriële bloeddrukmetingen omvatte over de leeftijdscategorie in de studie. De voorspellingsmodellen zijn ook afgeleid, inclusief termen voor covariaten zoals leeftijd, geslacht, lengte en gewicht. Uit deze modellen werden nomogrammen geconstrueerd die artsen konden gebruiken voor prognostische doeleinden. Dus, vanwege de unieke benadering van meerdere bezoeken die in deze gegevens werd gebruikt, werd het effect van willekeurige meetfouten geëlimineerd. Deze methodologische verbeteringen versterkten het nut van bloeddrukscreening in de kindertijd om mensen met een hoog risico op het ontwikkelen van hypertensie op te sporen.

De voltooiingsdatum van het onderzoek die in dit document wordt vermeld, is verkregen uit de "Einddatum" die is ingevoerd in het protocolregistratie- en resultatensysteem (PRS)-record.

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Geen geschiktheidscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Nancy Cook, Brigham and Women's Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 1992

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 1995

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

26 mei 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 4339
  • R03HL048289 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartziekten

3
Abonneren