Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hämning av hjärnans muskelrörelser hos normala frivilliga

Effekten av perifer homotopisk och heterotopisk stimulering på kortikal excitabilitet

Denna studie kommer att använda transkraniell magnetisk stimulering, eller TMS (beskrivs nedan), för att undersöka hur hjärnan kontrollerar muskelrörelser för att förhindra oönskade rörelser i omgivande muskler. Till exempel, när en person rör ett finger, förhindrar en del av hjärnan som kallas cortex oönskade rörelser i andra fingrar genom en process som kallas kortikal hämning. Hos personer med muskelstörningen dystoni fungerar inte kortikal hämning som den ska och patienterna lider av okontrollerade och ibland smärtsamma rörelser. En bättre förståelse för hur denna process fungerar hos normala människor kan belysa vad som går fel vid dystoni och hur tillståndet kan behandlas.

Friska normala frivilliga 19 år och äldre kan vara berättigade till denna studie. Kandidater kommer att screenas med en medicinsk historia och fysiska och neurologiska undersökningar. Personer med ett aktuellt medicinskt eller kirurgiskt tillstånd eller neurologisk eller psykiatrisk sjukdom får inte delta, inte heller personer som tar medicin som kan påverka nervsystemets funktion.

Deltagarna kommer att genomgå TMS för att registrera den elektriska aktiviteten hos muskler i hand och arm som aktiveras av magnetisk stimulering. För proceduren sitter försökspersonerna i en stol med händerna placerade på en kudde i knäet. En trådspole placeras på deras hårbotten. En kort elektrisk ström passerar genom spolen, vilket skapar en magnetisk puls som stimulerar hjärnan. Försökspersonerna kommer att uppmanas att röra sitt andra finger som svar på ett högt pip eller en visuell signal. I vissa försök kommer en kort, mild elektrisk stöt också att appliceras på slutet av antingen andra eller femte fingret. Chocken är inte smärtsam.

TMS kan orsaka muskel-, hand- eller armryckningar om spolen är nära den del av hjärnan som kontrollerar rörelser, eller det kan framkalla ryckningar eller tillfälliga stickningar i underarms-, huvud- eller ansiktsmusklerna. Ryckningarna kan orsaka lätt obehag, men proceduren anses sällan vara smärtsam.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av homotop och heterotop sensorisk afferent input på surroundinhibering i den motoriska cortex. Surroundhämning är ett kortikalt fenomen, vars funktion kan vara att undertrycka oönskade rörelser i omgivande muskler vid frivilliga handlingar. Till stöd för detta visade en nyligen genomförd studie att motoreffekten till lillfingret minskade under självgående, frivilliga rörelser av pekfingret, trots en ökning av spinal excitabilitet. Arbete har också visat att i avslappnade muskler resulterar homotop och heterotopisk perifer stimulering i tidsberoende modulering av motorisk kortikal excitabilitet. Emellertid har inga studier undersökt sambandet mellan viljemässig rörelse och afferent sensorisk input på kortikal surroundhämning. Därför är syftet med denna studie att undersöka förändringarna i surroundinhibering när elektrisk stimulering appliceras på antingen fingret som aktivt rörs (homotop stimulering) eller ett separat finger som inte är involverat i rörelsen (heterotopisk stimulering) vid olika tidsperioder före initiering av rörelser för att bedöma effekten av dessa stimuli på surroundhämning och excitation i den motoriska cortex.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

INKLUSIONSKRITERIER:

Tjugo friska frivilliga äldre än 18 år kommer att rekryteras till studien. Deras kön, ålder eller etniska ursprung kommer inte att ge bias för inkludering i studien. Alla försökspersoner kommer att underteckna ett informerat samtycke innan de deltar i prövningen.

EXKLUSIONS KRITERIER:

Uteslutningskriterier för prövningen kommer att inkludera alla aktuella medicinska eller kirurgiska tillstånd eller neurologiska eller psykiatriska sjukdomar. Dessutom kan varje individ som tar medicin med potentiell påverkan på nervsystemets funktion, som har en pacemaker, en implanterad medicinsk pump, en metallplatta eller metallföremål i skallen eller ögat (till exempel efter hjärnkirurgi) eller som har en historia av anfallsstörning kommer att uteslutas från rättegången.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2002

Avslutad studie

1 september 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 oktober 2002

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2002

Första postat (Uppskatta)

23 oktober 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 september 2005

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dystoniska störningar

3
Prenumerera