- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00081744
Studie som jämför Tigecyklin med Imipenem/Cilastatin vid komplicerade intraabdominala infektioner hos inlagda patienter
7 februari 2013 uppdaterad av: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
En multicenter, dubbelblind, randomiserad jämförelsestudie av effektiviteten och säkerheten av Tigecyklin mot imipenem/cilastatin för att behandla komplicerade intraabdominala infektioner hos inlagda patienter
Syfte: Att tillhandahålla en mekanism för akut användning av tigecyklin i lämpliga kliniska situationer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
850
Fas
- Fas 3
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
8 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga eller kvinnliga försökspersoner, ≥ 8 år och en vikt på ≥ 35 kg
- Försökspersoner med utvalda kulturpositiva infektioner orsakade av en multipel antibiotikaresistent patogen som antas vara mottagliga för tigecyklin
- Försökspersoner som har misslyckats eller är intoleranta mot andra tillgängliga lämpliga antibiotikabehandlingar eller vars patogener är resistenta mot andra tillgängliga antibiotika
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner som är döende med en förväntad överlevnad på mindre än 2 veckor.
- Försökspersoner som har utsetts till "Återuppliva inte", såvida det inte förväntas inom en rimlig grad av medicinsk säkerhet att de kan uppnå nytta av potentiellt botande antibiotikabehandling
- Känd eller misstänkt överkänslighet mot tigecyklin, tetracykliner eller andra föreningar relaterade till denna klass av antibakteriella medel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Maskning: Dubbel
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Oliva ME, Rekha A, Yellin A, Pasternak J, Campos M, Rose GM, Babinchak T, Ellis-Grosse EJ, Loh E; 301 Study Group. A multicenter trial of the efficacy and safety of tigecycline versus imipenem/cilastatin in patients with complicated intra-abdominal infections [Study ID Numbers: 3074A1-301-WW; ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00081744]. BMC Infect Dis. 2005 Oct 19;5:88. doi: 10.1186/1471-2334-5-88.
- Fomin P, Koalov S, Cooper A, Babinchak T, Dartois N, De Vane N, Castaing N, Tellado J; 301 And 306 Study Groups. The efficacy and safety of tigecycline for the treatment of complicated intra-abdominal infections - the European experience. J Chemother. 2008 Oct;20 Suppl 1:12-9. doi: 10.1179/joc.2008.20.Supplement-1.12.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2002
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2004
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2004
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 april 2004
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 april 2004
Första postat (Uppskatta)
21 april 2004
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
8 februari 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 februari 2013
Senast verifierad
1 februari 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Sjukdomsegenskaper
- Bakteriella infektioner och mykoser
- Iatrogen sjukdom
- Infektioner
- Smittsamma sjukdomar
- Intraabdominala infektioner
- Bakteriella infektioner
- Korsinfektion
- Gram-positiva bakteriella infektioner
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Anti-infektionsmedel
- Enzyminhibitorer
- Antibakteriella medel
- Proteinsyntesinhibitorer
- Tigecyklin
Andra studie-ID-nummer
- 3074A1-301
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Gram-positiva bakteriella infektioner
-
PfizerAvslutadGram positiv infektionFörenta staterna
-
Cubist Pharmaceuticals LLCAvslutadGram positiv infektion | Concurrent Antibiotic TreatmentFörenta staterna
-
Osijek University HospitalAvslutadSepsis | Gramnegativ bakteriemi | Gram-positiv bakteriemiKroatien
-
University Hospital, MontpellierUniversité MontpellierAvslutadBakteriell vaginos | HPV Genital Infection (Primärt tillstånd studerat) | Chlamydiae infektionFrankrike
-
University of Colorado, DenverAvslutadGram-positiva bakteriella infektioner | Substansmissbruk | Intravenöst missbruk | Gram-positiv bakteriemiFörenta staterna
-
ShionogiRekryteringGramnegativa bakteriella infektioner | Komplicerad urinvägsinfektion (cUTI) | Hospital Acquired Bacterial Pneumonia (HABP) | Ventilatorassocierad bakteriell lunginflammation (VABP)Förenta staterna, Australien, Grekland, Litauen, Mexiko, Filippinerna, Spanien, Ukraina, Panama
-
Menzies School of Health ResearchNational Institute of Health Research and Development, Ministry of Health... och andra samarbetspartnersAvslutadSmörj positiv lungtuberkulosIndonesien
-
Centers for Disease Control and PreventionAvslutadSmear Positiv, Pan-känslig, LungtuberkulosFörenta staterna, Sydafrika, Uganda
-
Cumberland PharmaceuticalsAvslutadKomplicerade hud- och hudstrukturinfektioner | Sjukhusförvärvad bakteriell lunginflammation | Ventilatorassocierad bakteriell lunginflammation | Gram positiv infektionFörenta staterna
-
Università Politecnica delle MarcheHar inte rekryterat ännuLymfom | Lungneoplasmer | Tuberkulos | EGF-R positiv icke-småcellig lungcancer | Sarcoidos | Mediastinal lymfadenopati | Hilar lymfadenopati | ROS1 genmutation | PDL1 genmutation | ALK TranslokationItalien