- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00093665
Fluorouracil, Cisplatin, and Radiation Therapy in Treating Patients With Stage II, Stage III, or Stage IV Nasopharyngeal Cancer
A Phase II Study Of Alternating Chemoradiotherapy For Nasopharyngeal Cancer Using Cisplatin And 5-Fluorouracil
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as fluorouracil and cisplatin, work in different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. Combining fluorouracil and cisplatin with radiation therapy may kill more tumor cells.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving fluorouracil and cisplatin together with radiation therapy works in treating patients with stage II, stage III, or stage IV nasopharyngeal cancer.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
OBJECTIVES:
Primary
- Determine progression-free survival of patients with previously untreated stage IIB-IVB nasopharyngeal cancer treated with fluorouracil, cisplatin, and radiotherapy.
Secondary
- Determine overall survival and response rate in patients treated with this regimen.
- Determine compliance to this regimen in these patients.
- Determine the toxicity of this regimen in these patients.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patients receive chemotherapy comprising fluorouracil IV continuously on days 1-5 and cisplatin IV continuously on days 6-7. Beginning 2-3 days after the completion of chemotherapy, patients undergo radiotherapy once daily, 5 days a week, for 4 weeks. With 2-3 days between each course, patients receive a second course of chemotherapy, undergo a second course of radiotherapy, and then receive a third course of chemotherapy. Treatment continues in the absence of unacceptable toxicity or disease progression.
Patients are followed for 3 years.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 90 patients will be accrued for this study within 2 years.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hiroshima, Japan, 737-0023
- National Hospital Organization - Medical Center of Kure
-
Kanazawa, Japan, 920-8641
- Kanazawa University
-
Kyoto, Japan, 602
- Kyoto Prefectural University of Medicine
-
Nagoya, Japan, 464-8681
- Aichi Cancer Center
-
Nara, Japan, 634-8522
- Nara Medical University Cancer Center
-
Okinawa, Japan, 903-0215
- Graduate School of Medical Science at the University of Ryukyu
-
Tsu, Japan, 514-8507
- Mie University School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed nasopharyngeal cancer (NPC)
- Type I-III disease by WHO classification
Stage IIB-IVB disease by TNM classification with no distant metastases by chest x-ray, liver ultrasonography or CT scan, and bone scintigraphy
- Lymph node metastases evaluated by CT scan, MRI, and palpation
- Progression range of primary lesion evaluated by MRI and pharyngeal fiberoptic endoscopy
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 18 to 70
Performance status
- ECOG 0-2
Life expectancy
- Not specified
Hematopoietic
- WBC > 3,500/mm^3
- Platelet count > 100,000/mm^3
Hepatic
- No severe hepatic dysfunction
Renal
- Creatinine clearance > 60 mL/min
- No severe renal dysfunction
Cardiovascular
- No severe cardiac dysfunction
Pulmonary
- No severe pulmonary dysfunction
Other
- No other active cancer
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- No prior biologic therapy for NPC
Chemotherapy
- No prior systemic chemotherapy for NPC
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- Not specified
Surgery
- Not specified
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
---|
Progressionsfri överlevnad vid 3 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
---|
Svarsfrekvens
|
Total överlevnad
|
Behandlingsgraden
|
Förekomst av negativa effekter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Nobukazu Fuwa, Aichi Cancer Center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Carcinom
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Faryngeala neoplasmer
- Otorhinolaryngologiska neoplasmer
- Neoplasmer i huvud och hals
- Nasofaryngeala sjukdomar
- Faryngeala sjukdomar
- Stomatogena sjukdomar
- Otorhinolaryngologiska sjukdomar
- Nasofaryngealt karcinom
- Nasofaryngeala neoplasmer
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Antimetaboliter, antineoplastiska
- Antimetaboliter
- Antineoplastiska medel
- Immunsuppressiva medel
- Immunologiska faktorer
- Fluorouracil
Andra studie-ID-nummer
- AICHI-UHA-HN03-01
- CDR0000389425 (Registeridentifierare: PDQ (Physician Data Query))
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på fluorouracil
-
The Netherlands Cancer InstituteAvslutad
-
Sun Yat-sen UniversityOkänd
-
CStone PharmaceuticalsAktiv, inte rekryterandeInoperabel lokalt avancerad, återkommande eller metastaserande esofagus skivepitelcancerKina
-
Sun Yat-sen UniversityZhejiang Cancer Hospital; Fudan University; Peking University Cancer Hospital... och andra samarbetspartnersOkändNasofaryngealt karcinomKina
-
Actavis Inc.AvslutadAktinisk keratosFörenta staterna
-
The Netherlands Cancer InstituteAvslutad
-
Hokkaido Gastrointestinal Cancer Study GroupHokkaido University HospitalAvslutad
-
Melissa Pugliano-MauroNational Cancer Institute (NCI)RekryteringKarcinom, skivepitelFörenta staterna
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)AvslutadMucinöst adenokarcinom i ändtarmen | Steg IIA rektal cancer | Steg IIB rektal cancer | Steg IIC rektal cancer | Steg IIIB rektal cancer | Steg IIIC rektal cancerFörenta staterna
-
Hong Kong Nasopharyngeal Cancer Study Group LimitedThe Hong Kong Anti-Cancer Society; hong Kong Cancer FundAvslutad