Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

HealtheTech Livsstilsprogram

12 mars 2014 uppdaterad av: The Cooper Institute

HealtheLifestyle Behavioral Intervention Clinical Trial

Syftet med studien är att bestämma effektiviteten av vilande metabolisk hastighet (RMR) med hjälp av BodyGem och BalanceLog för att hjälpa överviktiga och feta individer att hantera sin vikt.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studieplanerna är att utveckla och testa effektiviteten av en praktisk, strukturerad och tidsbegränsad beteendeintervention (HealtheLifestyle Program) som ett komplement till standard HealtheTech-produkter. Cirka 130 deltagare kommer att rekryteras och randomiseras till antingen HealtheTech-programmet (med fokus på kalori- och träningsmål med hjälp av BalanceLog för spårning), HealtheLifestyle-programmet (med hjälp av stegräknare, månatliga e-postbrev och samtal som ger information om aktivitet, kost och viktminskning ), eller ett försenat behandlingsprogram (efter 3 månader genomgå interventionen ovan).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

130

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75230
        • The Cooper Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 58 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: friska vuxna män och kvinnor, 18-60 år -

Uteslutningskriterier: deltar för närvarande inte i en strukturerad diet eller ett träningsprogram

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
HealtheLifestyle-deltagare kommer att ha större viktminskning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
HealtheLifestyle Program kommer att öka effektiviteten hos produkter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Heather Kitzman, MPH, The Cooper Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2004

Avslutad studie

1 februari 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2005

Första postat (Uppskatta)

7 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 mars 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2014

Senast verifierad

1 mars 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på HealtheLifestyle Program

3
Prenumerera