- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00184158
Behandling för Cubital Tunnel Syndrome
17 augusti 2017 uppdaterad av: Norwegian University of Science and Technology
Cubital tunnelbehandling, utvärdering av konservativa och operativa alternativ
Forskarna vill ta reda på den bästa behandlingen för kubital tunnel. Forskarna fastställer graden av nervkompression och sedan randomiseras patienterna till olika behandlingsalternativ, allt från konservativa till operativa behandlingar.
Studien utförs på 5 olika sjukhus i Norge.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
81
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Trondheim, Norge, 7006
- St Olavs Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med cubital tunnel syndrome
Exklusions kriterier:
- Reumatoid artrit (RA)
- Artros
- Varus eller valgus missbildningar vid armbågen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
---|
smärta
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
---|---|
patientnöjdhet
|
|
svaghet
|
|
elektroneurografi (ENG
|
elektroneurografi (ENG) före och efter operationen och för att se om den stämmer överens med patientutvärderingen.
|
parestesi
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Vilhjalmur Finsen, Prof, National Taiwan Normal University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 september 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2005
Första postat (Uppskatta)
16 september 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 augusti 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 augusti 2017
Senast verifierad
1 augusti 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Sjukdomar i nervsystemet
- Sår och skador
- Sjukdom
- Neuromuskulära sjukdomar
- Mononeuropatier
- Sjukdomar i det perifera nervsystemet
- Nervkompressionssyndrom
- Kumulativa traumastörningar
- Stukning och stammar
- Ulnar nervkompressionssyndrom
- Ulnar neuropatier
- Syndrom
- Cubital Tunnel Syndrome
Andra studie-ID-nummer
- 056-02
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Cubital Tunnel Syndrome
-
Axogen CorporationRekryteringÅterkommande Cubital Tunnel Syndrome | Motstridiga Cubital Tunnel SyndromeFörenta staterna
-
Ente Ospedaliero Cantonale, BellinzonaAvslutadUlnar nervkompression, Cubital TunnelSchweiz
-
Tri-Service General HospitalAvslutad
-
Yale UniversityRekrytering
-
The Leeds Teaching Hospitals NHS TrustOkändCubital Tunnel SyndromeStorbritannien
-
University of AlbertaRekryteringElektrisk stimulering | Cubital Tunnel SyndromeKanada
-
NYU Langone HealthAvslutadCubital Tunnel SyndromeFörenta staterna
-
Jilin UniversityOkändCubital Tunnel SyndromeKina
-
Isfahan University of Medical SciencesAvslutadCubital Tunnel SyndromeIran, Islamiska republiken
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännu
Kliniska prövningar på dekompression
-
Medtronic Spine LLCAvslutadLumbal spinal stenosFörenta staterna
-
Boston Scientific CorporationAvslutadLumbal spinal stenosFörenta staterna
-
Coastal Orthopedics & Sports MedicineVertos Medical, Inc.Avslutad
-
Norwegian University of Science and TechnologyAvslutadRadikulopati | Lumbal spinal stenosNorge
-
Advanced Circulatory SystemsNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Avslutad