Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Spoleembolisering av kransartärfistlar

16 oktober 2008 uppdaterad av: HOSPITEN

Spolemboliisering av kransartärfistlar: en upplevelse av ett enda centrum

Bakgrund och syfte: Medfödd kransartärfistel (CAF) är en ovanlig anomali. Hos vissa patienter kan de bli symtomatiska, associerade med betydande sjuklighet och dödlighet. Vi rapporterar vår erfarenhet av perkutan behandling av CAF.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Medfödd kransartärfistel (CAF) kan definieras som en direkt kommunikation av en kransartär med en hjärtkammare, ett stort kärl eller annan vaskulär struktur, som går förbi den myokardiska kapillärbädden.

CAF är en ovanlig anomali, som förekommer som ett tillfälligt fynd i 0,1 % till 0,2 % av kranskärlsangiogrammen. De är inte könsspecifika. Många patienter har symtom som kongestiv hjärtsvikt, infektiös endokardit, myokardischemi eller bristning av en aneurismal fistel. Kirurgisk stängning av kranskärlsfistel rapporterades initialt 1983 med låga frekvenser av sjuklighet och dödlighet.

Perkutan behandling dök upp som ett alternativ till operation. Transkateterförslutning av CAF användes första gången 1983. Under de här åren, med erfarenhet och förbättringar av kateteriseringsutrustning och ocklusionsanordningar, har CAF-ocklusion framgångsrikt utförts med hjälp av mikrospolar.

Vi rapporterar vår erfarenhet av att använda mikrospiraler för perkutan behandling av kranskärlsfistlar.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Tenerife
      • Santa Cruz, Tenerife, Spanien, 38001
        • HOSPITEN

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 83 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kransartär fistlar
  • Klinisk diagnos av angina, hjärtinfarkt, vänsterkammarinsufficiens, kammarförstoring

Exklusions kriterier:

  • Ålder <18 eller > 85 år
  • Kardiogen chock _ allvarlig ventrikulär förstoring

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

HOSPITEN

Utredare

  • Studierektor: Zuheir Kabbani, Cardiology, HOSPITEN

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2004

Avslutad studie

1 augusti 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2005

Första postat (Uppskatta)

20 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 oktober 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2008

Senast verifierad

1 augusti 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HOSPITEN

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Spole

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera