Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cewkowa embolizacja przetok tętnic wieńcowych

16 października 2008 zaktualizowane przez: HOSPITEN

Cewkowa embolizacja przetok tętnic wieńcowych: doświadczenie jednego ośrodka

Wstęp i cel pracy: Wrodzona przetoka wieńcowa (CAF) jest rzadką anomalią. U niektórych pacjentów mogą stać się objawowe, związane ze znaczną chorobowością i śmiertelnością. Przedstawiamy nasze doświadczenia w przezskórnym leczeniu CAF.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wrodzoną przetokę wieńcową (CAF) można zdefiniować jako bezpośrednie połączenie tętnicy wieńcowej z jamą serca, wielkim naczyniem lub inną strukturą naczyniową, z pominięciem łożyska naczyń włosowatych mięśnia sercowego.

CAF jest rzadką anomalią, występującą przypadkowo w 0,1% do 0,2% koronarografii. Nie są przypisane do płci. U wielu pacjentów występują objawy, takie jak zastoinowa niewydolność serca, infekcyjne zapalenie wsierdzia, niedokrwienie mięśnia sercowego lub pęknięcie przetoki tętniaka. Chirurgiczne zamknięcie przetoki wieńcowej zostało po raz pierwszy opisane w 1983 roku i charakteryzowało się niskimi wskaźnikami zachorowalności i śmiertelności.

Leczenie przezskórne pojawiło się jako alternatywa dla operacji. Przezcewnikowe zamknięcie CAF zastosowano po raz pierwszy w 1983 r. W ciągu tych lat, dzięki doświadczeniu i ulepszeniom sprzętu do cewnikowania i urządzeń okluzyjnych, okluzja CAF była z powodzeniem wykonywana przy użyciu mikrocewek.

Przedstawiamy nasze doświadczenia w stosowaniu mikrocewek do przezskórnego leczenia przetok wieńcowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tenerife
      • Santa Cruz, Tenerife, Hiszpania, 38001
        • HOSPITEN

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 83 lata (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przetoki tętnic wieńcowych
  • Rozpoznanie kliniczne dławicy piersiowej, zawału mięśnia sercowego, niewydolności lewej komory, przerostu komory

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek <18 lub > 85 lat
  • Wstrząs kardiogenny _ ciężkie rozszerzenie komór

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Zuheir Kabbani, Cardiology, HOSPITEN

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2004

Ukończenie studiów

1 sierpnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 października 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 października 2008

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HOSPITEN

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cewka

3
Subskrybuj