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Embolização Coil de Fístulas de Artérias Coronárias

16 de outubro de 2008 atualizado por: HOSPITEN

Embolização com espiral de fístulas da artéria coronária: uma experiência de centro único

Justificativa e Objetivo: A fístula congênita da artéria coronária (FAC) é uma anomalia incomum. Em alguns doentes podem tornar-se sintomáticos, associados a morbilidade e mortalidade significativas. Relatamos nossa experiência no tratamento percutâneo da FAC.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A fístula arterial coronariana (FAC) congênita pode ser definida como uma comunicação direta de uma artéria coronária com uma câmara cardíaca, grande vaso ou outra estrutura vascular, desviando-se do leito capilar miocárdico.

A FAC é uma anomalia incomum, ocorrendo como achado incidental em 0,1% a 0,2% das coronariografias. Eles não são específicos de gênero. Muitos pacientes apresentam sintomas como insuficiência cardíaca congestiva, endocardite infecciosa, isquemia miocárdica ou ruptura de uma fístula aneurismática. O fechamento cirúrgico da fístula da artéria coronária foi inicialmente relatado em 1983 com baixas taxas de morbidade e mortalidade.

O tratamento percutâneo surgiu como uma alternativa à cirurgia. O fechamento transcateter da CAF foi utilizado pela primeira vez em 1983. Ao longo destes anos, com a experiência e aperfeiçoamentos em equipamentos de cateterismo e dispositivos de oclusão, a oclusão de CAF tem sido realizada com sucesso utilizando micromolas.

Relatamos nossa experiência no uso de micromolas no tratamento percutâneo de fístulas coronárias.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tenerife
      • Santa Cruz, Tenerife, Espanha, 38001
        • HOSPITEN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 83 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fístulas da artéria coronária
  • Diagnóstico clínico de angina, infarto do miocárdio, insuficiência ventricular esquerda, dilatação ventricular

Critério de exclusão:

  • Idade <18 ou > 85 anos
  • Choque cardiogênico _ dilatação ventricular grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Zuheir Kabbani, Cardiology, HOSPITEN

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2004

Conclusão do estudo

1 de agosto de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

20 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de outubro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de outubro de 2008

Última verificação

1 de agosto de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HOSPITEN

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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