Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EMINEM: Effekt av Muscoril vid myofasciala syndrom i halsen

18 februari 2008 uppdaterad av: Sanofi

Effekten av topisk tiokolkikosid vid cervikalt myofascialt smärtsyndrom: trippelarm, enkelblind, randomiserad, prospektiv, klinisk fas IV-studie

Studiemål:

  • För att demonstrera, hos patienter med myofascialt smärtsyndrom i cervikal region, graden av effektivitet av tiokolkikosidsalva som administreras till triggerpunktsregioner jämfört med triggerpunktsinjektionen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

65

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • Sanofi-Aventis

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inlämnad till kliniken med besvär av huvud- och nacksmärtor
  • Få diagnosen myofascialt smärtsyndrom genom att bestämma de aktiva triggerpunkterna i trapezius och/eller interscapular region enligt kriterierna från Simons och Travel
  • Har 1 till 8 aktiva triggerpunkter

Exklusions kriterier:

  • Har uppenbar cervikal diskopati och tecken på artros
  • Har blödande diatese eller använder antikoagulerande medicin som hindrar injektionen
  • Har känd malignitet, använder steroider, har immundepressiva sjukdomar och/eller tar immundepressiva läkemedel
  • Vara gravid eller ha möjlighet att vara gravid eller inte använda en vanlig preventivmetod
  • Har känt allergisk reaktion mot tiokolkikosid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Smärtlindring (Visual Analog Scale och sensitometer) och ökad rörlighet i nacken. Patient och läkare nöjd

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sanofi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2006

Första postat (Uppskatta)

6 januari 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 februari 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2008

Senast verifierad

1 februari 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • L_9892

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Myofasciala smärtsyndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera