Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultatutvärdering av minoritetsprogram för AIDS-initiativ i New York EMA

21 september 2006 uppdaterad av: The New York Academy of Medicine
Denna ansträngning för utvärdering av resultat ger möjlighet att lära sig vilka programmatiska tillvägagångssätt som effektivt löser två av de svåraste hindren för leverans av hiv-hälsotjänster: (1) få människor som skulle dra nytta av hälso- och sjukvården att använda den och (2) få människor som faktiskt använder hälsan. vill göra det mer konsekvent och effektivt. New Yorks HIV Planning Council (genom MHRA) har finansierat 23 byråer för att uppnå dessa mål för färgade personer med HIV-sjukdom.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Alla kunder utvärderas vid inträde i programmet, deras tjänsteutnyttjande spåras och utvärderas sedan tre, sex och tolv månader efter programmets inträde.

De viktigaste dataelementen på klientnivå som samlats in under baslinje- och uppföljningsintervjuer är följande:

  • Biologiska markörer (inklusive HIV-status, virusmängd, t-cellantal)
  • Demografiska egenskaper
  • Följsamhet till behandling
  • Hinder för vård
  • Socialt stöd
  • Användning och behandling av droger
  • Funktionellt hälsotillstånd

Funktionell hälsostatus används i denna utvärdering som det primära måttet på slutklientens "resultat". De funktionella hälsostatusobjekten som vi använder är från ACTG SF-21 (en modifierad version av instrumentet Medical Outcomes Study).

De övergripande utvärderingsmålen är att:

  • Beskriv förändringen i funktionellt hälsotillstånd för olika populationer och grupper av klienter.
  • Identifiera tjänster eller konstellationer av tjänster och intensitet av tjänster som är förknippade med förändring av funktionellt hälsotillstånd.
  • Bedöm om programmen uppfyller delmålen (minskad droganvändning, ökad serviceanvändning, förbättrad bostadsstabilitet).
  • Identifiera hinder för tillgång till och underhåll i vården.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

5100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Elana Behar, MA
  • Telefonnummer: 212-822-7374
  • E-post: ebehar@nyam.org

Studera Kontakt Backup

  • Namn: John Chin, PhD
  • Telefonnummer: 212-419-3537
  • E-post: jchin@nyam.org

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • Bronx, New York, Förenta staterna, 10457
        • Rekrytering
        • Bronx Lebanon Hospital Center
      • Bronx, New York, Förenta staterna, 10451
        • Rekrytering
        • Planned Parenthood of New York City, Project Street Beat
      • Bronx, New York, Förenta staterna, 10452
        • Rekrytering
        • Urban Horizons, The Institute for Urban Family Health
      • Bronx, New York, Förenta staterna, 10454
        • Rekrytering
        • Health People
      • Bronx, New York, Förenta staterna, 10457
        • Rekrytering
        • Health Center at Tremont, North Bronx Healthcare Network
      • Brooklyn, New York, Förenta staterna, 11203
        • Rekrytering
        • SUNY downstate Medical Center
      • Brooklyn, New York, Förenta staterna, 11205
        • Rekrytering
        • HHC Cumberland Diagnostic and Treatment Center
      • Brooklyn, New York, Förenta staterna, 11213
        • Rekrytering
        • Interfaith Medical Center
      • Mount Vernon, New York, Förenta staterna, 10550
        • Rekrytering
        • Mount Vernon Hospital
      • New York, New York, Förenta staterna, 10032
        • Rekrytering
        • New York Presbyterian Hospital
      • New York, New York, Förenta staterna, 10016
        • Rekrytering
        • Bellevue Hospital Center
      • New York, New York, Förenta staterna, 10029
        • Rekrytering
        • Settlement Health
      • New York, New York, Förenta staterna, 10001
        • Rekrytering
        • Partnership Homeless Services Corp.
      • New York, New York, Förenta staterna, 10002
        • Rekrytering
        • Betances Health Center
      • New York, New York, Förenta staterna, 10011
        • Rekrytering
        • Saint Vincents Hospital and Medical Center
      • New York, New York, Förenta staterna, 10025
        • Rekrytering
        • William F. Ryan Community Health Center
      • New York, New York, Förenta staterna, 10027
        • Rekrytering
        • African Services Committee
      • New York, New York, Förenta staterna, 10027
        • Rekrytering
        • The Bridge, Inc.
      • New York, New York, Förenta staterna, 10035
        • Rekrytering
        • New York Harm Reducation Educators, Inc.
      • New York, New York, Förenta staterna, 10037
        • Rekrytering
        • Harlem Hospital Center
      • Yonkers, New York, Förenta staterna, 10701
        • Rekrytering
        • Greyston Health Services, Inc.
      • Yonkers, New York, Förenta staterna, 10703
        • Rekrytering
        • Saint Johns Riverside Hospital, Park Care Pavilion (ATC program)
      • Yonkers, New York, Förenta staterna, 10703
        • Rekrytering
        • Saint Johns Riverside Hospital, Park Care Pavilion (MIC Program)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 sekund och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • HIV-positiv
  • Inte inom hiv-vården, eller svårigheter att upprätthållas inom hiv-vården
  • HIV-negativ men med hög risk för HIV-infektion

Exklusions kriterier:

  • HIV-negativ och inte med hög risk för HIV-infektion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Funktionell hälsostatus (ACTG SF-21): vid 3, 6 och 12 månader.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Bostadsstabilitet: vid 3, 6 och 12 månader
Användning av droger: vid 3, 6 och 12 månader
Oavsett om du får HIV-primärvård: vid 3, 6 och 12 månader
Vare sig på HIV-medicin: vid 3, 6 och 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The New York Academy of Medicine

Samarbetspartners

Public Health Solutions

Utredare

  • Huvudutredare: John Chin, PhD, New York Academy of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 1999

Avslutad studie

1 november 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2006

Första postat (Uppskatta)

9 januari 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 september 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2006

Senast verifierad

1 september 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 112299

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HIV-infektioner

Kliniska prövningar på Underhåll inom Vårdtjänster

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera