Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Aerobic Exercise on Blood Pressure Changes

Psychophysiologic Stress, Exercise, & Autonomic Control

This study will evaluate the effect of an aerobic training program versus a strength training program on the autonomic nervous system at rest and in response to challenge.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The purpose of this study is to compare the effectiveness of an aerobic exercise program versus a strength training program in altering RR interval and blood pressure variability as indices of autonomic nervous system regulation of the cardiovascular system. Subjects will be tested at rest and in response to challenge.

This study will enroll healthy, young (age 18-45) sedentary individuals at Columbia University Medical Center and St. John's University. At an initial screening visit, potential participants will be screened for exercise activity and will also undergo a test of aerobic capacity. Subjects will be eligible if they are not exercising regularly and do not exceed American Heart Association standards for average fitness (VO2max ≤ 43 and 37 ml/kg/min for men and women respectively). Exclusion criteria include current symptoms of affective disorder, psychosis, or substance abuse, current usage of psychotropic medication, and any medical condition that affected the autonomic nervous system or cardiovascular system.

Eligible participants will then be randomly assigned to 12 weeks of either an aerobic conditioning program or a strength training program. At study entry, heart rate, respiratory rate, and blood pressure will be measured; an ECG will be used to measure heart activity. Questionnaires will be completed to assess anger, tension, depression, and fatigue. Participants in the aerobic conditioning program will attend four 1-hour exercise sessions per week, which will focus on increasing cardiovascular fitness through running and other forms of aerobic exercise. The strength training program will also include four sessions per week, with the focus on increasing muscle endurance and strength. At the end of the 12-week programs, participants will begin a 4-week period of deconditioning, during which they will discontinue all exercise. Evaluations will be repeated at the end of the 12-week programs, and at the end of the 4-week deconditioning period.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

149

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Average cardiorespiratory fitness level, as defined by the American Heart Association (VO2 max [maximum oxygen consumption] less than 43 ml/kg/min for men and less than 37 ml/kg/min for women)
  • English speaking
  • Ambulatory
  • Sedentary

Exclusion Criteria:

  • Use of psychotropic medications
  • Past or current psychiatric disorder
  • Heart disease
  • High blood pressure
  • Diabetes mellitus
  • Neurologic disease

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
RR inverval (RRV) and blood pressure variability at rest and in response to challenge (measured prior to exercise training and again after training and after sedentary deconditioning).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Secondary outcome measures include ambulatory blood pressure.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Richard P. Sloan, PhD, Columbia University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 1997

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2003

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juli 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2006

Första postat (Uppskatta)

31 juli 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2016

Senast verifierad

1 december 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 404
  • R01HL061287-04 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Aerobic Conditioning Program

3
Prenumerera