Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Automated Diabetes Prevention Program

5 oktober 2006 uppdaterad av: Kaiser Permanente

Effectiveness of Automated Telephone Intervention on Behavioral and Weight Outcomes for Patients With Pre-Diabetes.

The objective for this pilot project is to determine the feasibility and effectiveness of the Interactive Voice Response protocol (IVR) on physical activity and eating behaviors in a group men and women who have been identified by their physician as being pre-diabetic. We hypothesize that participants receiving the IVR follow-up will have greater positive changes in their physical activity and eating behaviors when compared to those who receive only the standard-care pre-diabetes class.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patients diagnosed with pre-diabetes present a unique opportunity for health care providers to implement preventive practices. Behavioral intervention strategies that target weight reduction or maintenance and increased fitness not only provide exceptional cardiovascular benefits, but also play an important role in delayed development or prevention of type 2 diabetes mellitus (DM). This study was designed to determine the feasibility and effectiveness of automated telephone support calls targeting physical activity and healthful eating as strategies for weight loss for patients with pre-diabetes.

Participants with pre-diabetes who participated in a 90-minute diabetes prevention class were consented to participate in this behavioral study and were then randomly assigned to receive automated telephone support targeting physical activity and nutrition weight loss strategies or to a no-contact control group. Objective physical activity (accelerometer), self-reported dietary intake, and body weight were assessed at baseline and at 3-months follow-up.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

84

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80014
        • Kaiser-Permanente of Colorado

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Male and female Kaiser-Permanente of Colorado members age 18 and above who have been diagnosed with pre-diabetes and who have enrolled in a clinically indicated pre-diabetes class.
  • Subjects must be English speaking and have a telephone

Exclusion Criteria:

Pregnant females

  • Enrollment in another research study involving diabetes or weight management during the time of the study.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Viktminskning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Vikt underhåll
Increased physical activity
Improved healthy eating habits
Reduction in progression to type 2 DM

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kaiser Permanente

Utredare

  • Huvudutredare: Paul A. Estabrooks, PhD, Kaiser-Permanente of Colorado Clinical Research Unit

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2004

Avslutad studie

1 maj 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 oktober 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2006

Första postat (Uppskatta)

6 oktober 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 oktober 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2006

Senast verifierad

1 oktober 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CO-04PEsta-02

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pre-diabetes

Kliniska prövningar på Interactive Voice Response System (IVR)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera