- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00409903
The Effect of Eprosartan on Hormones and Kidney Function in Healthy Humans.
13 september 2007 uppdaterad av: Regional Hospital Holstebro
The Effect of Eprosartan on Vasoactive Hormones and Renal Tubular Function in Healthy Humans.
We, the investigators at Holstebro Hospital, want to test the hypothesis that eprosartan reduces the activity of the sympathetic nervous system in healthy individuals - during baseline conditions and after activation of the sympathetic nervous system.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
18
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Holstebro, Danmark, 7500
- Department of Medical Research, Holstebro Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Both genders.
- Age 18 - 65 years.
- Body mass index less or equal to 30 kg/m2.
- Women must use oral hormonal anticonception, use intrauterine anticonceptive device, be sterilized/hysterectomized or be postmenopausal.
Exclusion Criteria:
- History or clinical signs of heart, lung, kidney, or endocrine organ disease.
- Abnormal biochemical screening of the blood regarding: B-hemoglobin, P-sodium, P-potassium, P-creatinine, P-albumin, P-bilirubin, P-alanine aminotransferase, P-alkaline phosphatase, P-cholesterol, and B-glucose.
- Abnormal screening of the urine regarding: albumin and glucose
- Malignant disease.
- Known arterial hypertension or measured 24 hour blood pressure above 135 mmHg systolic or 85 mmHg diastolic.
- Alcohol abuse.
- Smoking.
- Drug use or abuse.
- Known intolerance or allergy to eprosartan or sodium nitroprusside.
- Blood donation within 1 month of the start of the study.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
---|
Fraktionerad natriumutsöndring
|
Hjärtfrekvens
|
Plasma levels of noradrenaline
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Erling B Pedersen, MD, professor, Department of Medical Research, Holstebro Hospital, Denmark
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 december 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2006
Första postat (Uppskatta)
12 december 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
14 september 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2007
Senast verifierad
1 september 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MED.RES.HOS.2006.02.HV
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike
Kliniska prövningar på Eprosartan
-
AbbottQuintiles, Inc.; Synexus; author! et al. BVAvslutadEssentiell hypertoniTyskland, Ryska Federationen, Storbritannien
-
Medical University of LodzAvslutadUrinsyrakoncentration, serum, kvantitativt egenskapslokus 7
-
Regional Hospital HolstebroAvslutadEssentiell hypertoniDanmark
-
Solvay PharmaceuticalsAvslutadHypertoni | Diabetes typ 2Frankrike, Kanada, Danmark, Tyskland, Italien, Norge, Spanien, Sverige, Storbritannien
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...AvslutadFriska | Cushings syndrom | Adrenal Gland Hyperfunktion | BinjurehypofunktionFörenta staterna
-
Brigham and Women's HospitalAktiv, inte rekryterandeSvaghet | Hjärtsvikt, systoliskFörenta staterna
-
University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR)AvslutadCovid19 | SARS-CoV-infektionKanada, Frankrike
-
The George InstituteAvslutadCovid-19 | Coronavirus-sjukdom 2019Australien, Indien
-
National University of Ireland, Galway, IrelandUpphängd
-
University of California, San FranciscoAvslutadNjursjukdomFörenta staterna