Effekter av en komplex kampsportsbaserad intervention på kognitiv funktion (HUBOD)
22 augusti 2022 uppdaterad av: Sean Mullen, University of Illinois at Urbana-Champaign
Effekter av en komplex kampsportsbaserad intervention på kognitiv funktion i jämförelse med aerob träning och uppmärksamhetskontroll bland lågaktiva vuxna
Utredarnas studie är utformad för att testa om kort exponering för en kampsportsbaserad intervention (en koordinativ, partnersam träningsövning känd som "Hubod"), kan förbättra kognitiv funktion i högre grad än aerob träning av liknande intensitet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna trearmade randomiserade kontrollerade studie kommer att jämföra genomförbarheten, och möjligen effekterna, av en kampsportintervention kontra aerob träning kontra ett uppmärksamhetskontrolltillstånd (icke-träning). Kampsportinterventionen kommer att bestå av en partnersam, koordinerad känslighetsövning hämtad från sydostasiatiska kampsporter, känd som Hubod (även stavat hubud och hubad). Deltagarna kommer att tränas i Hubods grundläggande rörelser. Deltagarna kommer också att få Hubods historia, kulturella betydelse, risker och syfte förklarat för dem under hela studien.
Komparatorgruppen för aerob träning kommer att använda en stationär cykel för att matcha varaktigheten och träningsintensiteten för kampsportinterventionsgruppen, under överinseende av utbildade forskningsassistenter. Deltagarna kommer också att få information om aerob träning och Physical Activity Guidelines for Americans 2020.
Deltagare i videokontrollgruppen kommer att titta på utbildningsvideor om kampsport, fysisk kondition och träning under samma tid som interventions- och träningsjämförelsegrupperna. Alla deltagare, oavsett grupp, kommer att bedömas för kampsport och träningserfarenhet en gång vid baslinjen.
Alla deltagare kommer att testas för kognitiv prestationsförändring. Baslinje- och uppföljningsdatoriserade kognitiva tester kommer att äga rum på en specificerad testanläggning och psykosociala frågeformulär kommer att levereras på distans via en Qualtrics-driven undersökning. Efter baslinjetestning kommer deltagarna att delta i 5 sessioner, cirka 30 minuter vardera. Uppföljningstest kommer att administreras mer än 48 timmar efter intervention för att minimera etablerade akuta adaptiva reaktioner på träning.
Utredarna antar att interventionsgruppen för kampsportträning kommer att uppvisa en större ökning av prestationsförmågan för kognitiva uppgifter jämfört med mindre komplexa rörelsemönster involverade i gruppen för aerob träning eller videokontrollgruppen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
32
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Förenta staterna, 61801
- Exercise, Technology, and Cognition Laboratory - Louise Freer Hall 284
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män och kvinnor i åldrarna 18-45 år som är lågaktiva
Exklusions kriterier:
- Alla som är fysiskt aktiva (≥30 minuter, 3 eller fler gånger/vecka, under de senaste 3 månaderna) och/eller en vanlig utövare av kampsport och/eller mycket komplexa koordinationsövningar som dansuppträdande eller kontaktimprovisation (≥30 minuter) 3 eller fler gånger/vecka under de senaste 3 månaderna).
- Alla med allvarliga kroniska medicinska tillstånd som skulle hindra dem från att delta utan att en läkare är närvarande, eller någon med risk för anfall, eller någon som har psykiatriska och/eller neurologiska störningar.
- Gravid kvinna.
- Den som är oförmögen att utföra följande rörelser med måttlig intensitet - sitta, stå, sparka, dra, knuffa, böja armbågarna eller böja på knäna.
- Alla som får 1 eller fler poäng på frågeformuläret för beredskap för fysisk aktivitet
- Alla som vägrar eller inte vill bli randomiserade till något av villkoren.
- Alla som inte kan binda sig till både 45 minuters testpass eller de fem 30 minuter långa träningspassen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: HUBOD kampsportträning
Deltagarna kommer att tränas i Hubod-övningen under 5 separata träningspass.
Sessionerna kommer att ta cirka 30 minuter, med uppvärmning, genomgång av material från föregående session och inlärning av nästa rörelse i HUBOD-sekvensen.
Pulsen kommer att övervakas med jämna mellanrum för att säkerställa att träningsintensiteten överensstämmer med mild till måttlig kardiovaskulär träning som i den aktiva komparatorn.
|
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att delta i 5 separata träningspass och instruera dem i Hubod.
Hubod-övningen är en partnersam koordinationsövning som involverar rörelser som härrör från många kampsporter, oftast ses i den filippinska kampsporten Kali.
Deltagarna kommer att sträva efter att nå en nivå av komfort och kompetens i de grundläggande, icke-konkurrenskraftiga aspekterna av Hubod-övningen i slutet av deras deltagande i denna intervention.
Andra namn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Active Comparator - Stationär cykel
Deltagarna kommer att ges 5 separata sessioner, var och en på ungefär 30 minuter, med mild till måttlig intensitet kardiovaskulär träning på en stationär cykel.
Pulsen kommer att övervakas med jämna mellanrum för att säkerställa att träningsintensiteten överensstämmer med mild till måttlig träning som i den experimentella gruppen.
|
Deltagare i den aktiva jämförelsegruppen kommer att delta i 5 separata träningspass.
Varje pass kommer att involvera en 5 minuters uppvärmning av gemensamma mobiliseringsövningar och mild trampning på cykeln innan huvudansträngningen att kontinuerligt använda cykeln i cirka 20 minuter.
Sessionen avslutas med en 5 minuters nedkylningsperiod och lätt stretch.
Pulsen kommer att övervakas regelbundet för att förhindra att denna träning överskrider den relativa intensiteten för kampsportsinterventionsgruppen.
Deltagarna kommer att få prata och interagera med forskarassistenter för att hålla socialiseringseffekterna konsekventa över grupper.
Andra namn:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Uppmärksam kontrollgrupp
Deltagarna kommer att ges 5 separata sessioner, var och en på ungefär 30 minuter, för att titta på videor om kampsporters träningsmetoder och tekniker.
Dessa sessioner kommer att vara helt stillasittande.
|
Deltagare i denna grupp kommer att delta i 5 separata träningspass.
Varje session kommer att involvera att titta på utbildningsvideor om kampsportstekniker och träningsmetoder från en stillasittande position.
Deltagarna kommer att få prata och interagera med forskarassistenter för att hålla socialiseringseffekterna konsekventa över grupper.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ersättningsuppgift för siffror
Tidsram: Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
Bearbetningshastighet och arbetsminnes kognitiv uppgift med hjälp av siffror och symboler.
Deltagarna kommer att presenteras med flera rader av symboler, var och en motsvarar ett nummer på en skala 1-9 och de kommer att ha två minuter på sig att korrekt matcha (i sekventiell ordning) så många symboler till sina nummer som möjligt.
Prestanda beräknas genom att lägga till antalet symboler som matchas korrekt inom den tilldelade tiden.
|
Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
|
n-2back minnesuppgift
Tidsram: Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
Arbetsminnes kognitiv uppgift som involverar en sekvens av former som kort visas på en datorskärm.
Om formen på skärmen är identisk med formen två steg tidigare, kommer deltagaren att trycka på "matcha"-tangenten.
Om de inte är identiska ska deltagaren inte göra något.
Prestanda härleds av antalet korrekt matchade former i sekvensen och beräkning av den genomsnittliga reaktionstiden under försöken.
|
Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Matrix Reasoning Task
Tidsram: Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
Deltagarna kommer att behöva identifiera mönster bland objekt i en ofullständig, 3x3 matris, enligt rad och kolumn, och att välja rätt objekt som kompletterar den återstående tomma rutan från en lista över potentiella objekt.
Prestanda kommer att bedömas utifrån antalet korrekta svar inom den tilldelade tiden.
|
Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
|
Test för att skapa spår
Tidsram: Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
Testet för att skapa spår är en global kognition och bedömning av rumslig medvetenhet som omfattar två delar.
Respondenterna måste slutföra varje del så snabbt som möjligt med en enda, kontinuerlig penndragen linje.
För spår del A är siffrorna 1-26 slumpmässigt ordnade på ett papper och respondenterna måste koppla ihop siffrorna, i ordning, med en enda pennstreck.
Pennan får inte lämna papperet förrän uppgiften är klar.
Detsamma gäller för spår del B, men sekvensen är nu numero-alfabetisk (1, A, 2, B, 3, C och så vidare).
Uppgiften är klar när deltagaren når slutet av sekvensen.
Prestanda kommer att mätas efter hur lång tid det tar för deltagaren att slutföra del A och B.
|
Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
|
Flankeruppgift
Tidsram: Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
Flankers uppgiftsparadigm bedömer hämningskontroll.
Uppgiften använder bilder och symboler och levereras med en iPad.
Deltagarna kommer att krävas att korrekt identifiera, så snabbt som möjligt, riktningen för en central pil bland en uppsättning omgivande pilar som pekar i antingen kongruenta eller inkongruenta riktningar.
Prestanda kommer att bedömas med hjälp av genomsnittliga reaktionstidsvar och noggrannhet över de kongruenta och inkongruenta försöken.
Hämningsprocent interferens kommer att beräknas med formeln ((inkongruent reaktionstid - kongruent reaktionstid)/kongruent reaktionstid) * 100.
|
Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Enkät om upplevd psykisk trötthet
Tidsram: Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden; levereras också omedelbart före och efter vart och ett av de fem interventionssessionerna.
|
En ny bedömning av 7 punkter av det nuvarande tillståndet av mental trötthet kommer att användas (exempel på objekt inkluderar "Mina tankar vandrar lätt", "Mitt tänkande kräver ansträngning.")
Skalans svar sträcker sig från 1 (inte alls sant) till 5 (mycket sant) och alla poster summeras och medelvärdes, varvid högre poäng tyder på större mental trötthet.
|
Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden; levereras också omedelbart före och efter vart och ett av de fem interventionssessionerna.
|
|
Uppgift om greppstyrka
Tidsram: Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
En dynamometer kommer att användas för att bedöma greppstyrkan.
Under övervakning kommer deltagarna att delta i två försök per hand (såvida inte varje försök resulterar i en ökande eller identisk poäng, då kommer en tredje försök att användas).
Den högsta poängen, såväl som ett genomsnitt av de två högsta poängen, kommer att registreras som mått på greppstyrka från denna uppgift.
|
Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
|
Trappklättringsuppgift
Tidsram: Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
För att bedöma rörligheten kommer deltagarna att uppmanas att gå upp och ner för en enda 15-stegs trappa.
Efter förklaring och demonstration av uppgiften kommer deltagarna att uppmanas att säkert gå ner så snabbt som möjligt, utan att hoppa över trappor, springa eller använda räcket för assistans.
Detsamma kommer att begäras för deltagare under trappuppstigning.
Prestanda kommer att registreras som total tid (sekunder) för att slutföra upp- och nedstigning i trapporna.
|
Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
|
En-bens balansuppgift
Tidsram: Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
Balansen kommer att bedömas genom att be deltagarna att stå på ett ben i högst 30 sekunder.
Deltagarna får inte använda någon assistans och prestation kommer att registreras som balanstid (i sekunder) utan att röra golvet eller basbenet med sitt upphöjda ben.
|
Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
|
Punktuppgift
Tidsram: Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
Agility kommer att bedömas med en tidsinställd, koreograferad sekvens av steg på en prickad golvmatta (placerad i ett X-mönster).
Prestanda kommer att baseras på hur snabbt (mätt i sekunder) de kan utföra den föreskrivna, koreograferade sekvensen.
|
Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
|
Godin fritidsövningsformulär
Tidsram: Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
Detta är en 4-punkts självrapporteringsbedömning av fysisk aktivitet.
Respondenterna tillfrågas om hur ofta de ägnar sig åt ansträngande, måttlig och mild aktivitet under 15 minuter eller mer som en del av sin fritid.
|
Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
|
Kort självkontrollvåg
Tidsram: Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
13-post självrapporterat mått på individuella skillnader i kontroll.
Föremål poängsätts på en 1-5 likert-skala (1 = inte alls som jag, 5 = Mycket lik mig).
Poängen summeras och medelmedelvärdet beräknas för att användas i slutlig analys.
|
Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
|
Flerdimensionella resultatförväntningar för övningsskala
Tidsram: Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
Multidimensional Outcome Expectancies for Exercise Scale (MOEES; Wójcicki, White, & McAuley, 2009) är ett frågeformulär med 15 punkter som har tre underskalor: fysiska resultatförväntningar, sociala resultatförväntningar och självutvärderande resultatförväntningar.
MOEES bedömer en individs övertygelse eller förväntningar om fördelarna med regelbunden träning.
Varje fråga baseras på en 5-gradig Likert-skala, som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med).
Varje delskala poängsätts genom att summera det totala antalet poster, med högre poäng som indikerar högre resultatförväntningar för träning.
|
Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
|
Övningsmotivationsinventering-2
Tidsram: Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
Exercise Motivations Inventory-2 kommer att användas för att bedöma vilken typ av skäl man har för att delta i ett träningsprogram (och deras relativa styrka).
Endast subskalor med föremål som involverar utseende, styrka/uthållighet, smidighet och positiv hälsa kommer att användas.
Sammansatta poäng kommer att beräknas för varje delskala genom att summera och medelvärdesbestämma svaren.
|
Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
|
Statlig inventering av ångest
Tidsram: Deltagarna kommer att fylla i detta frågeformulär omedelbart före och omedelbart efter vart och ett av de fem interventionssessionerna.
|
Egenskapsångest, eller ens benägenhet att svara med ångest på situationer som uppfattas som hotfulla kommer att bedömas med State Train Anxiety Inventory.
Den består av 20 punkter (11 direkt formulerade och 9 omvända) och respondenterna svarar efter hur de generellt känner; svar ges på en frekvensskala som sträcker sig från 1 (nästan aldrig) till 4 (nästan alltid).
Sammansatta poäng beräknas genom summering och medelvärdesberäkning av poster.
|
Deltagarna kommer att fylla i detta frågeformulär omedelbart före och omedelbart efter vart och ett av de fem interventionssessionerna.
|
|
Skala för ångest och depression på sjukhus
Tidsram: Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
Den etablerade skalan för ångest och depression på sjukhus består av 14 frågor och använder en Likert-skala från 0 till 3 punkter.
Märkligt numrerade frågor omfattar underskalan ångest och jämnt numrerade frågor omfattar underskalan Depression.
Sex poster är omvänt kodade.
Summan av punktpoäng i dessa frågor är de slutliga resultatpoängen per delskala, där 0-7 anses vara normalt, 8-10 anses vara onormalt på gränsen och 11-21 anses vara onormalt.
|
Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
|
Frågeformulär för självreglering för fysisk aktivitet
Tidsram: Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
Ett frågeformulär med 12 punkter kommer att användas för att bedöma ens användning av självreglerande strategier som främjar fysisk aktivitet inklusive kognitiva och beteendestrategier.
Föremål får poäng 1 (Aldrig) till 5 (mycket ofta).
Vårt tidigare arbete har bestämt att denna skala inte är endimensionell över prover.
Vi kommer därför att använda en empiriskt driven faktoranalys för att bestämma den bästa uppsättningen av poster att inkludera i medelkompositen.
|
Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
|
Self-efficacy för att övervinna hinder för träning
Tidsram: Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
Ett frågeformulär med 13 punkter kommer att användas för att bedöma själveffektivitet som är specifik för möjliga hinder som påverkar träningsföljsamhet.
Alla frågor kommer att besvaras på en 0-100 % Likert-skala i steg om 10 %.
Tidigare forskning tyder på att detta kanske inte är en endimensionell skala och därför kommer en komposit att baseras på en komposit med 4 delar.
Dessa fyra punkter återspeglar bäst deltagarnas självförtroende att självreglera sig inför faktiska hinder, inklusive att träna regelbundet vid dåligt väder, på semester, utan uppmuntran och när de är under personlig stress.
Dessa fyra poster kommer att beräknas i medeltal för att generera vårt huvudsakliga resultat av intresse, och de återstående nio posterna kommer att bedömas i explorationssyfte.
|
Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och veckan omedelbart efter den två veckor långa interventionsperioden.
|
|
Erfarenhet av kampsport
Tidsram: Deltagarna kommer att bedömas en gång, vid baslinjen.
|
Ett nytt frågeformulär kommer att bedöma tidigare erfarenhet av kampsport.
Till exempel, "Har du någon erfarenhet av kampsport eller stridsträning?
Detta inkluderar all stridsträning som en del av militär eller polistjänst."
Individuella artikelgenomsnitt och frekvenser kommer att användas för att beskriva provet.
|
Deltagarna kommer att bedömas en gång, vid baslinjen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
24 mars 2021
Primärt slutförande (FAKTISK)
15 december 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
15 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 februari 2021
Första postat (FAKTISK)
18 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
25 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 21174
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
IPD kommer endast att vara tillgänglig för den här studiens primära utredare och ledande forskningsassistent.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .