Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impact in Life Quality of a Educational Program for Prevention of Occupational Musculoskeletal Disorders in Workers

1 april 2009 uppdaterad av: Federal University of Rio Grande do Sul

Impact in Life Quality of a Educational Program for Prevention of Occupational Musculoskeletal Disorders in Workers.

The study consists of evaluating the efficacy of an Educational Program for prevention of occupational musculoskeletal problems in workers. It is a randomized clinical trial with parallel groups and blinded evaluator, with a control group not submitted to the educational program, but that received a program for general orientation in health. The primary outcome was the change of the quality of life measured by means of Medical Outcomes Study 36-Term Short Health Survey (SF-36), that it is a generic instrument of evaluation of the quality of life, translated and validated in Portuguese of Brazil.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilien
        • Federal University of Rio Grande do Sul

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • All workers from a specific company, including administrative and production sections.

Exclusion Criteria:

  • Workers absent from the workplace during all the study period.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Action group
Beteende: educational program
6-week educational program for prevention of occupational musculoskeletal diseases.
Övrig: Control group
Non-specific educational program for general health.
Beteende: General education
Non-specific educational program for general health.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Medical Outcomes Study 36-Item Short Form Health Survey - (SF-36)
Tidsram: 6 months
6 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Work Limitation Questionnaire
Tidsram: 6 months
6 months
Work absenteeism
Tidsram: 6 months
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Federal University of Rio Grande do Sul

Utredare

  • Studierektor: Ricardo M Xavier, MD, Associate Professor
  • Huvudutredare: Antonio C dos Santos, MD, Associate Professor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2009

Första postat (Uppskatta)

2 april 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 april 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2009

Senast verifierad

1 mars 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2007755

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på educational program

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera