Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Thai Cancer Anemia Survey i Chulalongkorn Hospital

22 maj 2014 uppdaterad av: Janssen-Cilag Ltd.,Thailand
Syftet med denna studie är att skapa en stor Thailand-databas som dokumenterar svårighetsgraden av anemi och dess hantering i cancerpopulationen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Thai Cancer Anemia Study (TCAS) är en prospektiv undersökning som kommer att spåra anemihantering i en vuxen cancerpopulation. Denna undersökning är inte avsedd att störa vanliga medicinska metoder för att hantera anemi. Information om laboratorievärden inklusive mål och uppnådda hemoglobinnivåer (Hb) under kemoterapicykler, användning av blodtransfusioner, järntillskott och epoetin kommer att samlas in förutom information om cancerstatus och behandling. Data om nivån som utlöser läkare att besluta om behovet av anemiterapi kommer också att samlas in. Varje patient som ingår i undersökningen kommer att följas under sex månader. Observationsstudie - Inget prövningsläkemedel administrerats

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

264

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Anemiska patienter med cancer som får kemoterapi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med cancer

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
001
Vuxna cancerpatienter Spårning av anemihantering hos vuxna cancerpatienter
Övrig: Vuxna cancerpatienter
Spårning av anemihantering hos vuxna cancerpatienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal patienter som har anemi under cancerbehandling
Tidsram: 6 månader
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Karakteristiskt för varje patientexempel behandlingslängd, typ och kemoterapi med användning av, grad av anemi
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Janssen-Cilag Ltd.,Thailand

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2009

Första postat (Uppskatta)

23 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 maj 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2014

Senast verifierad

1 maj 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CR011731
  • TCAS-CU-ONCO-2006

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vuxna cancerpatienter

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera