Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Thai Cancer Anemia Survey i Chulalongkorn Hospital

22. mai 2014 oppdatert av: Janssen-Cilag Ltd.,Thailand
Hensikten med denne studien er å lage en stor thailandsk database som dokumenterer alvorlighetsgraden av anemi og dens behandling i kreftpopulasjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Thai Cancer Anemia Study (TCAS) er en prospektiv undersøkelse som vil spore anemihåndtering i en voksen kreftpopulasjon. Denne undersøkelsen er ikke ment å forstyrre standard medisinsk praksis for håndtering av anemi. Informasjon om laboratorieverdier inkludert mål og oppnådde hemoglobinnivåer (Hb) under kjemoterapisykluser, bruk av blodtransfusjoner, jerntilskudd og epoetin vil bli samlet inn i tillegg til informasjon om kreftstatus og behandling. Data om nivået som utløser klinikere til å ta stilling til behovet for anemibehandling vil også bli samlet inn. Hver pasient som inngår i undersøkelsen vil bli fulgt i seks måneder. Observasjonsstudie - Ingen undersøkelsesmedisin administrert

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

264

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Anemiske pasienter med kreft som får kjemoterapi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med kreft

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
001
Voksne kreftpasienter Sporing av anemibehandling hos voksne kreftpasienter
Annen: Voksne kreftpasienter
Sporing av anemibehandling hos voksne kreftpasienter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall pasienter som har anemi under kreftbehandling
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Karakteristisk for hver pasient eksempel behandlingsvarighet, type og kjemoterapi ved bruk av, grad av anemi
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Janssen-Cilag Ltd.,Thailand

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2009

Først lagt ut (Anslag)

23. november 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. mai 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2014

Sist bekreftet

1. mai 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CR011731
  • TCAS-CU-ONCO-2006

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Voksne kreftpasienter

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere