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Indagine sull'anemia da cancro tailandese nell'ospedale di Chulalongkorn

22 maggio 2014 aggiornato da: Janssen-Cilag Ltd.,Thailand
Lo scopo di questo studio è creare un ampio database thailandese che documenti la gravità dell'anemia e la sua gestione nella popolazione tumorale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il Thai Cancer Anemia Study (TCAS) è un'indagine prospettica che monitorerà la gestione dell'anemia in una popolazione adulta di cancro. Questo sondaggio non ha lo scopo di interferire con le pratiche mediche standard per la gestione dell'anemia. Verranno raccolte informazioni sui valori di laboratorio, compresi i livelli di emoglobina (Hb) target e raggiunti durante i cicli di chemioterapia, l'uso di trasfusioni di sangue, l'integrazione di ferro e l'epoetina, oltre alle informazioni sullo stato e sul trattamento del cancro. Verranno inoltre raccolti dati sul livello che spinge i medici a decidere sulla necessità di una terapia per l'anemia. Ogni paziente incluso nel sondaggio sarà seguito per sei mesi. Studio osservazionale - Nessun farmaco sperimentale somministrato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

264

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti anemici con cancro sottoposti a chemioterapia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con cancro

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
001
Pazienti oncologici adulti Monitoraggio della gestione dell'anemia nei pazienti oncologici adulti
Altro: Pazienti adulti affetti da cancro
Monitoraggio della gestione dell'anemia nei pazienti adulti affetti da cancro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di pazienti che hanno anemia durante la terapia del cancro
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Caratteristiche di ciascun paziente, ad esempio durata del trattamento, tipo e uso della chemioterapia, grado di anemia
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Janssen-Cilag Ltd.,Thailand

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

23 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2014

Ultimo verificato

1 maggio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CR011731
  • TCAS-CU-ONCO-2006

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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