Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tajskie badanie anemii nowotworowej w szpitalu Chulalongkorn

22 maja 2014 zaktualizowane przez: Janssen-Cilag Ltd.,Thailand
Celem tego badania jest stworzenie dużej tajlandzkiej bazy danych dokumentującej ciężkość niedokrwistości i jej postępowanie w populacji chorych na raka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Thai Cancer Anemia Study (TCAS) to prospektywne badanie, które będzie śledzić leczenie anemii w dorosłej populacji chorych na raka. Ta ankieta nie ma na celu ingerowania w standardowe praktyki medyczne dotyczące leczenia niedokrwistości. Informacje na temat wartości laboratoryjnych, w tym docelowych i osiągniętych poziomów hemoglobiny (Hb) podczas cykli chemioterapii, stosowania transfuzji krwi, suplementacji żelaza i epoetyny, będą gromadzone oprócz informacji o stanie raka i leczeniu. Zostaną również zebrane dane dotyczące poziomu, który skłania klinicystów do podjęcia decyzji o potrzebie leczenia niedokrwistości. Każdy pacjent włączony do badania będzie obserwowany przez sześć miesięcy. Badanie obserwacyjne — nie podano żadnego badanego leku

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

264

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z niedokrwistością i rakiem otrzymujący chemioterapię

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z chorobą nowotworową

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
001
Dorośli pacjenci z rakiem Śledzenie leczenia niedokrwistości u dorosłych pacjentów z rakiem
Inny: Dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową
Śledzenie leczenia niedokrwistości u dorosłych pacjentów z rakiem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba pacjentów, u których wystąpiła niedokrwistość podczas leczenia raka
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Charakterystyka każdego pacjenta przykładowo czas trwania leczenia, rodzaj i zastosowana chemioterapia, stopień niedokrwistości
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Janssen-Cilag Ltd.,Thailand

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 listopada 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 listopada 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 maja 2014

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CR011731
  • TCAS-CU-ONCO-2006

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Badania kliniczne na Dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj