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Enquête thaïlandaise sur l'anémie cancéreuse à l'hôpital de Chulalongkorn

22 mai 2014 mis à jour par: Janssen-Cilag Ltd.,Thailand
Le but de cette étude est de créer une grande base de données thaïlandaise documentant la gravité de l'anémie et sa prise en charge dans la population cancéreuse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude thaïlandaise sur l'anémie cancéreuse (TCAS) est une enquête prospective qui permettra de suivre la prise en charge de l'anémie dans une population cancéreuse adulte. Cette enquête n'a pas pour but d'interférer avec les pratiques médicales standard de traitement de l'anémie. Des informations sur les valeurs de laboratoire, y compris les niveaux d'hémoglobine (Hb) cibles et atteints pendant les cycles de chimiothérapie, l'utilisation de transfusions sanguines, la supplémentation en fer et l'époétine seront collectées en plus des informations sur le statut et le traitement du cancer. Des données sur le niveau qui pousse les cliniciens à décider de la nécessité d'un traitement contre l'anémie seront également collectées. Chaque patient inclus dans l'enquête sera suivi pendant six mois. Étude observationnelle - Aucun médicament expérimental administré

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

264

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients anémiques atteints de cancer recevant une chimiothérapie

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de cancer

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
001
Patients adultes atteints d'un cancer Suivi de la prise en charge de l'anémie chez les patients adultes atteints d'un cancer
Autre: Patients cancéreux adultes
Suivi de la gestion de l'anémie chez les patients adultes atteints d'un cancer

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de patients souffrant d'anémie au cours d'un traitement contre le cancer
Délai: 6 mois
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Caractéristique de chaque patient exemple durée du traitement, type et chimiothérapie utilisant, degré d'anémie
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Janssen-Cilag Ltd.,Thailand

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2009

Première publication (Estimation)

23 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2014

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CR011731
  • TCAS-CU-ONCO-2006

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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