Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra kvaliteten på vården för äldre patienter i utbildningsmiljön (MacyCoVE)

2 mars 2010 uppdaterad av: American Board of Internal Medicine

Förbättra kvaliteten på vården för äldre patienter i utbildningsmiljön: En multicenter Exploratory Study of Quality Improvement

Detta är en multicenter utforskande studie (varje webbplats fick lokalt IRB-godkännande) av effekten av ett utbildningsverktyg kombinerat med ett självutvärderingsinstrument för praktik och prestanda (ABIM Care of the Vulnerable Elderly Practice Improvement Module) på praktikanters kunskaper, färdigheter, och attityder om praktikbaserat lärande och förbättring och systembaserad praktik i äldreomsorgen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Detta är en longitudinell kvasi-experimentell studie. Program kommer att tilldelas slumpmässigt till antingen jämförelse- eller interventionsgruppen, stratifierade baserat på programstorlek, tillhörighet, geografisk plats och närvaron av ett geriatrikstipendium.

Fakulteten kommer att utbildas i användningen av CoVE PIM och i att utveckla och implementera en kvalitetsförbättringsplan. Invånare i interventionsgruppen kommer att utföra journalrevisionsdelen av CoVE PIM. Patientundersökningar kommer att distribueras av residensmottagningarna. Målet kommer att vara att granska journalerna för patienter som genomför patientenkäten. Invånarna i interventionsgrupper kommer att delta i att fylla i praktiksystemundersökningen som grupp. Slutligen kommer de boende i interventionsgruppen att använda data från journalrevisionen, patientundersökningen och praktiksystemundersökningen, i samarbete med fakulteten, för att utveckla ett kvalitetsförbättringsprojekt för att förbättra vården för sina geriatriska patienter.

Lokala journalutdragare kommer att utbildas för att utföra en separat journalrevision av ett slumpmässigt urval av samma patienter som identifierats av de boende för både interventions- och jämförelsegruppen. Abstraktörerna kommer att utföra både en baslinje- och uppföljningsrevision och kommer att rikta in sig på samma patienter som fortfarande lever från baslinjeperioden. Uppföljningsrevisionen kommer att ske 12 månader efter slutförandet av den första PIM-datainsamlingsfasen, eller cirka 18 månader efter att studien påbörjats.

Utvärdering av studieresultat kommer att ske på program-, boende- och patientnivå.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla boende på en boendeklinik
  • Lärare som väljs ut av Champion för en viss klinikplats
  • Patienter som är 65 år eller äldre för vilka någon av följande åtgärder skulle vara lämpliga: fallförebyggande, identifiering av urininkontinens, screening för depression och kognitiv funktionsnedsättning och tillhandahållande av annan förebyggande vård.
  • Patienter som varit i praktiken i minst ett år
  • Patienter som är ambulerande
  • Patienter som har setts minst en gång av kliniken under de senaste 12 månaderna.

Exklusions kriterier:

  • Patienter under 65 år
  • Patienter som har en terminal sjukdom
  • Patienter med en förväntad livslängd på mindre än ett år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: 1
Kontrollera. Fyrtiotvå uppehållsprogram slumpmässigt tilldelade och stratifierade efter storlek, tillhörighet, geografisk plats och förekomsten av geriatrikgemenskap. Tjugoen i kontrollarmen. Den här gruppen kommer att använda PIM som ett datainsamlingsverktyg under baslinje- och uppföljningstiden (dvs. revision av 50-75 diagram, undersökning från 50-75 patienter och en systemundersökning). De kommer inte att se de sammanfattande resultaten av de insamlade uppgifterna; de kommer inte att behöva slutföra en kvalitetsförbättringsplan baserad på sammanfattande data. Lokala forskare kommer att samla in data. Enskilda praktikanter kommer inte att göra datainsamling eller revisioner. Vid både baslinjen och uppföljningen kommer praktikanter att fylla i undersökningar före och efter testet av 1) geriatrisk och 2) kvalitetsförbättring kunskap, färdigheter och attityder.
En resursverktygslåda om geriatrik och kvalitetsförbättring gavs till båda studiegrenarna.
Andra namn:
  • The Improvement Guide av Langley och Nolan
  • Geriatrik till hands
  • DVD för ACOVE Läkarutbildningsprogram
  • Onlineresurser
  • Medlemskap på AGS undervisningsbilders webbplats
ÖVRIG: 2
Det finns 21 residensprogram i interventionsarmen som kommer att 1) ​​använda PIM som ett datainsamlingsverktyg (lokala forskare kommer att granska 50-75 diagram, undersöka 50-75 patienter och fylla i en systemundersökning); 2) Varje praktikant kommer att granska upp till fem patientdiagram; samla in 5 patientundersökningar; och slutföra systemundersökningen som en grupp; 3) Sammanfattningsdata från dessa dataströmmar kommer att granskas per grupp; sedan kommer de att utforma och genomföra en kvalitetsförbättringsplan; 4) Vid uppföljning kommer lokala forskare att granska samma 50-75 diagram, samla in undersökningar från samma 50-75 patienter och fylla i en systemundersökning. Vid baslinjen och uppföljningen kommer praktikanter och fakulteter att fylla i undersökningar av kunskaper, färdigheter och attityder för geriatrik och kvalitetsförbättring.
En resursverktygslåda om geriatrik och kvalitetsförbättring gavs till båda studiegrenarna.
Andra namn:
  • The Improvement Guide av Langley och Nolan
  • Geriatrik till hands
  • DVD för ACOVE Läkarutbildningsprogram
  • Onlineresurser
  • Medlemskap på AGS undervisningsbilders webbplats
ABIM CoVE PIM är ett självutvärderingsinstrument för praktik och prestanda. Det är ett webbaserat verktyg baserat på nationellt erkända riktlinjer som använder diagramabstraktion, patientundersökningar och en praxissystemundersökning för att generera en resultatrapport fokuserad på nyckelaspekter av vården för utsatta äldre.
Andra namn:
  • Kvalitetsförbättringsmodul
  • Öva förbättringsmodul
  • Självutvärdering i praktikbaserat lärande och förbättring
  • PIM i residency

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Practice Improvement Module (PIM) kvalitetspåverkan
Tidsram: 2 år
Bedöm effekten av Cove of the Vulnerable Elderly (CoVE) Practice Improvement Module för att förbättra kvaliteten på vården som äldre patienter får i den ambulatoriska miljön.
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedöma tillfredsställelse
Tidsram: 2 år
Bedöma invånare och lärares tillfredsställelse med modulen för förbättring av vården av sårbara äldre.
2 år
Bedöm genomförbarheten
Tidsram: 2 år
Bedöm möjligheten att genomföra undersökningar av äldre patienter i utbildningsmiljön.
2 år
Bedöma användningen av geriatriska verktyg och kvalitetsförbättringsverktyg
Tidsram: 2 år
Bedöma användningen och effekten av en pedagogisk verktygslåda för undervisning av geriatrisk vårdkvalitet. Analysen kommer specifikt att fokusera på vilka komponenter i verktygslådan som används av program.
2 år
Bedöm effekter av skillnader på äldreomsorgen
Tidsram: 2 år
Bedöma effekterna av hälsoskillnader på vården av äldre patienter i en träningsmiljö.
2 år
Bedöm barriärer i träningsmiljö
Tidsram: 2 år
Bedöm strukturella hinder för att tillhandahålla kvalitetsvård för utsatta äldre i olika utbildningsmiljöer
2 år
Practice Improvement Module påverkan för kunskap, färdigheter och attityder
Tidsram: 2 år
Bedöm effekten av vården av sårbara äldres praktikmodul för att förbättra kunskaper, färdigheter och attityder hos invånare i vården av specifika geriatriska tillstånd.
2 år
Övningsförbättringsmodulens effekt kontra traditionella
Tidsram: 2 år
Bedöma effekten av vården av sårbara äldres praktikförbättringsmodul jämfört med en traditionell pedagogisk intervention på invånarnas kunskap om och attityder om praktikbaserat lärande och förbättring, systembaserad praktik och riktlinjer för äldrevård.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Eric S Holmboe, MD, American Board of Internal Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2006

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2007

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 mars 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2010

Första postat (UPPSKATTA)

4 mars 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

4 mars 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2010

Senast verifierad

1 mars 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CPS 485

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera