- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01153126
Moderating the Negative Impact of Abnormal Screening Mammograms
27 februari 2014 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison
This project evaluates the impact of CHESS-Mammo by assessing participants' health information competence, psychological distress, and satisfaction with their doctor as measured by previously validated survey questionnaires.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
The study consists of two parts.
Part 1 (focus groups) interviewed 11 women in total (6 diagnosed with breast cancer and 5 diagnosed with benign breast disease) reinforced the need for online information during the breast diagnostic process.
The focus group reviewed online CHESS-Mammo module and suggested minor changes to content.
Part 2 (Evaluation) will enroll 130 women in study and compare one group (65 participants) who receives access to CHESS-Mammo to another group of women (65 participants) who receive an email message containing screening mammography information.
Both groups in Part 2 will be evaluated for health information competence, psychological distress, and patient satisfaction with physician through questionnaires.
An evaluation of the group that accesses the CHESS-Mammo website will be done.
The reason for conducting part 2 of this study is to allow greater insight into the clinical application of a novel Interactive Cancer Communication Systems (CHESS-Mammo) early in the diagnostic workup of breast cancer.
By doing this project, we may achieve an important new way of implementing CHESS-Mammo in the clinic.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
130
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53716
- University of WI Comprehensive Cancer Center and UW Health Clinics
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inclusion Criteria:
To be eligible for the study, subjects must:
- Be females at least 18 years of age,
- Have had their screening mammogram performed at the UW Breast Center,
- Be able to read and write English at the 6th grade level (as shown by their, ability to understand the informed consent),
- Have access to a computer with internet capability.
Exclusion Criteria:
Exclusion Criteria:
- Illiterate
- Homeless
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Inget ingripande: No Intervention: Usual Care
A group receiving usual care plus 5 reliable websites
|
|
Experimentell: Intervention
A group using the Comprehensive Health Enhancement Support System (CHESS.)
|
Half of the participating women will be randomly assigned to usual care and half will be offered a fully CHESS.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
This design will allow us to compare the health information competence, psychological distress, and patient satisfaction with their doctor among the two groups.
Tidsram: 3 weeks
|
This is a randomized controlled trial in which half of the participants will receive access to CHESS-Mammo during their diagnostic workup of an abnormal screening mammogram, and the other half will receive basic information in addition to usual care.
This design will allow us to compare the health information competence, psychological distress, and patient satisfaction with their doctor among the two groups.
|
3 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juni 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2010
Första postat (Uppskatta)
29 juni 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 mars 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 februari 2014
Senast verifierad
1 februari 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
- Bröstcancer
- Bröstscreening
- Diagnostisk bildbehandling
- To be eligible for the study, subjects must:
- Be females at least 18 years of age,
- Have had their screening mammogram performed at the UW Breast Center,
- Be able to read and write English at the 6th grade level (as shown by their, ability to understand the informed consent),
- Have access to a computer with internet capability.
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- XPO8110/2009-1092
- 5P50CA095817 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Bröstcancer
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital och andra samarbetspartnersAvslutadDen kliniska tillämpningsguiden för Conebeam Breast CTKina
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAvslutadBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAvslutadBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
University Health Network, TorontoAvslutadBreast Cancer Invasive Nos | Primär invasiv bröstcancerKanada
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadMetastaserad bröstcancer (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Storbritannien, Spanien
-
Pomeranian Medical University SzczecinMaria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology; Regional...OkändBRCA1-mutation | Breast Cancer Invasive NosPolen
-
McMaster UniversityCanadian Breast Cancer FoundationAvslutadBreast Cancer Invasive Nos | Steg 0 BröstkarcinomKanada
Kliniska prövningar på Comprehensive Health Enhancement Support System (CHESS.)
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Avslutad
-
University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI)Avslutad
-
University of OttawaAvslutad
-
University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI)AvslutadCHESS och Cancer Mentor | Endast schack | Endast mentor | Kontroll (endast internet)Förenta staterna
-
University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI)AvslutadIcke-småcellig lungcancerFörenta staterna
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute of Nursing Research (NINR)AvslutadBröstcancer | ProstatacancerFörenta staterna
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health...Avslutad