Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förståelse av genetisk riskinformation för typ 2-diabetes

12 december 2012 uppdaterad av: Duke University

Konsekvenser av hälsa och genetisk läskunnighet för genomisk medicin

Denna forskningsstudie genomförs för att lära sig om hur hälsa och genetisk läskunnighet (d.v.s. hur väl en person förstår hälso- och genetisk information) påverkar en persons förmåga att förstå genetisk riskinformation för typ 2-diabetes och om den personen väljer att ändra sin livsstil och hälsobeteenden för att minska risken. Utredarna vill också veta om sättet på vilket den genetiska riskinformationen kommuniceras påverkar nivån på förståelse och potentiella beteendeförändringar. Deltagarna kommer att testas för genetisk risk att utveckla typ 2-diabetes och kommer att få resultat antingen via ett webbaserat datorprogram eller personligen från en genetisk rådgivare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27708
        • Duke University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Talar flytande engelska
  • Ha en e-postadress och tillgång till internet
  • Inte diagnostiserad med typ 2-diabetes

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ta emot resultat via webbaserat program
deltagarna kommer att få genetiska riskresultat för typ 2-diabetes via ett webbaserat program som de kommer åt på egen hand
Beteende: Få resultat via genetisk rådgivare
deltagare kommer att få information om genetisk risk för typ 2-diabetes från en certifierad genetisk rådgivare
Andra namn:
  • genetisk rådgivning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Exakt förståelse av genetisk riskinformation
Tidsram: bedömdes vid uppföljning 1 vecka, 3 månader och 6 månader efter att man fått resultat
bedömdes vid uppföljning 1 vecka, 3 månader och 6 månader efter att man fått resultat

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Inverkan på beteendeförändring
Tidsram: bedöms vid uppföljning (3 månader, 6 månader)
bedöms vid uppföljning (3 månader, 6 månader)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Duke University

Samarbetspartners

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Utredare

  • Huvudutredare: Susanne B Haga, PhD, Duke University Medical Center, Institute for Genome Sciences and Policy

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2010

Första postat (Uppskatta)

23 augusti 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 december 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2012

Senast verifierad

1 december 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00021370
  • 1R21HL096573-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes mellitus, typ 2

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera