Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Digital Breast Tomosynthesis Versus Digital Mammography: A National Multicenter Trial

31 januari 2012 uppdaterad av: Thomas Moritz, Medical University of Vienna

Digital Breast Tomosynthesis vs. Digital Mammography: A National Multicenter Trial

The goal of this study is to determine the value of the new mammography technique called Digital Breast Tomosynthesis (DBT) compared to the current standard technique Digital Mammography for the early detection of Breast Cancer.

DBT is able to compute a three-dimensional image of a breast from several low-dose mammographies taken from different angles while the device is moving around the breast in a circular motion. This should overcome a significant limitation of Digital Mammography arising from the masking of breast cancer in a mammography image caused by overlying normal breast tissue.

This is a study conducted in several Austrian Breast Imaging Centers.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

This prospective national multicenter multivendor trial aims at determining the impact of the novel technique Digital Breast Tomosynthesis (DBT) in the assessment and screening for breast cancer. Mammography is the primary imaging modality for the early detection of clinically occult breast cancer.

Despite advances in mammographic technique, mammography is still limited with regard to both sensitivity and specificity. In the majority of cases these limitations arise from the masking of subtle breast cancer lesions by overlapping breast tissue.

DBT is a novel technique that tries to overcome these limitations by performing a 3D-reconstruction of breast tissue from multiple low-dose digital mammographic images acquired in several planes in a 15 to 50 degree angle.

Early studies indicate an advantage of DBT compared to the standard Full Field Digital Mammography (FFDM) in terms of an improvement of specificity without cutback in sensitivity.

Controversy continues over the use of DBT in combination with FFDM or as a standalone screening method without concomitant 2D imaging. Unfortunately, the peer-reviewed publications evaluating DBT are limited and consist of single institution studies with a small number of participants.

The purpose of this study is to evaluate the novel technique of DBT compared to routine FFDM in a clinical large sample study (600 participants) to provide the path to implementation of this new technique into clinical and screening routine.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Vienna, Österrike, A-1090
      • Vienna, Österrike, A-1100
      • Vienna, Österrike, A-1140
        • Rekrytering
        • Hanusch Krankenhaus
        • Kontakt:
    • Styria
      • Graz, Styria, Österrike, A-8036
    • Upper Austria
      • Wels, Upper Austria, Österrike, A-4600

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

The study population consists of two groups:

One screening group consisting of asymptomatic women (Age 40+) referred for a screening mammography examination.

The second group consists of women aged 25+ referred for further examination of a breast lesion.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age > 25 years (40 years or older for Screening Cohort)
  • No history of breast cancer
  • Written informed consent
  • Asymptomatic women in follow up for early detection of breast cancer or
  • Patients with a recent positive mammography (BI-RADS 3-5)

Exclusion Criteria:

  • Pregnant and breast feeding women
  • Unable to tolerate breast compression
  • Breast implants
  • Unable to understand or execute written informed consent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Breast Cancer Screening Patients
Group 1 consists of Women referred to Breast Cancer Screening examinations at a participating Austrian Breast Imaging Site
Diagnostic Patients
Patients referred to a participating Breast Imaging Center for a clinically or radiologically detected breast lesion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Specificity of Digital Breast Tomosynthesis in the characterization of Breast lesions
Tidsram: One year
One year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Sensitivity of Digital Breast Tomosynthesis in the detection of malignant breast lesions
Tidsram: One year
One year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Thomas Moritz, MD, Medical University of Vienna
  • Studierektor: Thomas Helbich, MD Prof. MBA MSc, Medical University of Vienna

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2012

Första postat (Uppskatta)

1 februari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 februari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2012

Senast verifierad

1 januari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstneoplasmer

3
Prenumerera