Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluating Patients With Eye Allergies and Determining if There Are Also Dry Eyes

2 juni 2016 uppdaterad av: Marc R.Bloomenstein, Schwartz Laser Eye Center

Concomitant Dry Eye in Patients With Ocular Allergy: an Under Recognized and Poorly Managed Syndrome

Evaluating the percentage of patients that suffer from eye allergies and determining whether they also have dry eyes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Förenta staterna, 85260
        • Schwartz Laser Eye Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients will be screened from existing patient database.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Ability to give informed consent
  • Males and females at least 18 years of age
  • Personal history of allergic disorders including but not limited to allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, contact dermatitis and other eczema, and asthma
  • Diagnosis of allergic conjunctivitis
  • Presence of any of the following signs including conjunctival redness and papillae, chemosis, red edematous eyelids, reduced tear clearance, reduced TBUT, vital staining, stringy discharge, and/or symptoms including ocular itching, burning and tearing, runny nose or itchy throat

Exclusion Criteria:

  • Active ocular or systemic infection
  • History of ocular infection within past 6 months
  • Presence of punctal plugs
  • Recent ocular surgery within past 6 months
  • Current use of chemotherapeutic agents
  • Presence of ocular trauma
  • Inability to give informed consent
  • Women who are pregnant, nursing or lactating

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Dry Eyes, Eye Allergies
Patients with ocular allergies and those with dry eyes.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Prevalence of dry eye in an allergic population presenting to a high volume optometry practice
Tidsram: up to 2 years
up to 2 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Prevalence of allergic patients with moderate to severe ocular signs and symptoms
Tidsram: up to 2 years
up to 2 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Schwartz Laser Eye Center

Samarbetspartners

Allergan

Utredare

  • Huvudutredare: Marc R Bloomenstein, O.D., Schwartz Laser Eye Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 augusti 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2012

Första postat (Uppskatta)

5 september 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2016

Senast verifierad

1 januari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AL-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Allergisk konjunktivit

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera