Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Decreasing Stress and Improving Self-control With "Stress in Control" (Sync) Training (Sync)

28 juli 2015 uppdaterad av: Rajita Sinha, Yale University

This is a study of treatment approaches aimed to improve self-control and decrease stress and unhealthy/maladaptive behaviors such as drinking, overeating, and smoking.

High levels of stress may make it harder to maintain self-control, especially when trying to control our unhealthy behaviors. Training on improving self control and decreasing stress may help decrease unhealthy behaviors. The goal of this new training program will be to decrease a subject's unhealthy behavior by helping them better manage their stress and improve their self control over unhealthy habits.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

This study proposes to pilot a mindfulness based affect-regulation treatment approach to improve self-control and physiological and biochemical indicators of stress, as well as decrease unhealthy/maladaptive behaviors such as drinking, overeating, and smoking. The broad aims of the treatment approach will be to teach participants to (1) observe and increase awareness of cognitive, affective, bodily sensations/expressions and action-urge components of emotional/compulsion experiences; and (2) develop alternate affective, behavioral and cognitive coping strategies in managing and regulating affect/urge experiences. It is hoped that the findings from this study will aid in the further development of treatment and prevention programs targeting stress reduction and coping to improve control over maladaptive behaviors and decrease physical and mental health symptoms.

Aims:

  1. Develop a mindfulness based affect-regulation therapy manual, and training materials to train therapists on a treatment approach aimed at improving self-control over unhealthy addictive behaviors.
  2. Develop and implement "Stress in Control" (SynC) training competence and adherence rating scales;
  3. Conduct a preliminary study using the SynC manual, which will evaluate the effectiveness and feasibility of SynC in comparison to a Primary Care Treatment Control Group and a Historical Control Group approach for 100 individuals interested in help in decreasing targeted unhealthy behaviors. Primary outcomes will be a reduction in unhealthy problem behaviors, and secondary outcomes will be decrease in measures of stress, and increases in emotion regulation and self control.
  4. (secondary aim) Collect baseline data on measures of self control, mood, coping, personality, cognitive functioning, acute and chronic stress, and mental and physical health on a large sample of subjects seeking help in decreasing unhealthy behaviors.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

112

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06519
        • Yale University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Between ages 18-60 years;
  2. Able to read and write;
  3. Interested in treatment aimed at gaining greater control over an unhealthy, maladaptive behavior

Exclusion Criteria:

  1. Any psychotic disorder or current psychiatric symptoms requiring specific attention, including active symptoms of psychosis or suicidal/homicidal ideation
  2. Pregnant women will be excluded.
  3. Inability to give informed consent
  4. Traumatic brain injury or loss of consciousness
  5. Medical problems requiring immediate attention

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mindfulness intervention

The mindfulness intervention consists of weekly group format mindfulness instruction and skills development, weekly individual therapy sessions, and 6 nutritional sessions.

The control group receives 6 nutritional sessions only.

weekly group and individual skills training to improve self control and decrease stress.
Aktiv komparator: Nutrition Control Group
The control group receives 6 nutritional counseling sessions.
weekly group and individual skills training to improve self control and decrease stress.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Development of treatment approaches
Tidsram: 1 year
Develop a mindfulness based affect-regulation therapy manual, and training materials to train therapists on a treatment approach aimed at improving self-control over unhealthy addictive behaviors.
1 year
Measure effectiveness of intervention
Tidsram: 2 years
Conduct a preliminary study using the SynC manual, which will evaluate the effectiveness and feasibility of SynC in comparison to a Primary Care Treatment
2 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2012

Första postat (Uppskatta)

4 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 juli 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2015

Senast verifierad

1 juli 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0809004271

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på Nutritional Counseling

3
Prenumerera