Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Snabbt lärande för lungcancer

29 september 2016 uppdaterad av: Maastricht Radiation Oncology

Snabbt lärande i praktiken: ett stödsystem för överlevnad av lungcancer i rutindata för patientvård

Ett retrospektivt datautvinningsprojekt som återanvänder rutinmässig patientvårdsdata för beslutsstödssystem.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Genom att installera verktyg som extraherar kliniska data från elektroniska journaler och bilddata från Bildarkiverings- och kommunikationssystemet byggs och valideras beslutsstödssystem som kan förutsäga överlevnad och behandlingstoxicitet hos lungcancerpatienter som behandlas med strålbehandling.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Nederländerna
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Nederländerna, 6229 ET
        • Maastro clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Lungcancerpatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Patienter noterar att de lider av lungcancer i minst en klinisk datakälla.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Retrospektiv samling
Retrospektiv insamling av data från inkluderade lungcancerpatienter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överlevnad
Tidsram: Från strålbehandling till döden
Retrospektiva data kommer att samlas in från varje inkluderad patient från start av strålbehandling till slutet av studien eller dödsfall (ett förväntat genomsnitt på 10 år).
Från strålbehandling till döden

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lokal kontroll
Tidsram: Från behandlingsstart till dödsfall,
Data kommer att samlas in från inkludering i studien till slutet av studien av dödsfall (en förväntad genomsnittlig tidsram på 10 år) avseende den lokala kontrollen av denna tumör.
Från behandlingsstart till dödsfall,
Fjärrmetastaser
Tidsram: Från behandling till studieslut
Data om eventuell förekomst av fjärrmetastaser kommer att samlas in från varje patient från inkludering till slutet av studien eller dödsdatum (en förväntad genomsnittlig tidsram på 10 år).
Från behandling till studieslut
Dyspné
Tidsram: Från inkludering till slutet av studien
Från varje inkluderad patient kommer dyspnépoäng att samlas in från behandlingsstart till slutet av studien eller dödsdatum (en förväntad genomsnittlig tidsram på 10 år).
Från inkludering till slutet av studien
Dysfagi
Tidsram: Från behandling till studieslut
Dysfagipoäng kommer att samlas in från varje deltagande patient från behandling till slutet av studien eller dödsdatum (en genomsnittlig tidsram på 10 år)
Från behandling till studieslut

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Maastricht Radiation Oncology

Samarbetspartners

Liverpool Cancer Therapy Centre
Macarthur Cancer Therapy Centre, Liverpool
Ingham Institute Hospital, Liverpool
NSW, Australia

Utredare

  • Huvudutredare: Andre Dekker, Dr, Maastro Clinic, The Netherlands

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

1 augusti 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 september 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2013

Första postat (UPPSKATTA)

24 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

30 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Rapid learning lung cancer

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera