Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkosyövän nopeaa oppimista

torstai 29. syyskuuta 2016 päivittänyt: Maastricht Radiation Oncology

Nopea oppiminen käytännössä: keuhkosyövän selviytymispäätösten tukijärjestelmä rutiinipotilaiden hoitotiedoissa

Takautuva, tiedon louhintaprojekti, joka käyttää uudelleen rutiininomaisia ​​potilaiden hoitotietoja päätöksentekojärjestelmissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Asentamalla työkaluja, jotka poimivat kliinisiä tietoja sähköisistä terveystietueista ja kuvadataa kuvien arkistointi- ja viestintäjärjestelmästä, rakennetaan ja validoidaan päätöksentekojärjestelmiä, jotka voivat ennustaa sädehoidolla hoidettujen keuhkosyöpäpotilaiden eloonjäämistä ja hoidon toksisuutta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Alankomaat, 6229 ET
        • Maastro clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Keuhkosyöpäpotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Potilaat ilmoittavat kärsivänsä keuhkosyövästä ainakin yhdessä kliinisessä tietolähteessä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Retrospektiivinen kokoelma
Retrospektiivinen tiedonkeruu mukana olevilta keuhkosyöpäpotilailta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eloonjääminen
Aikaikkuna: Sädehoidosta kuolemaan
Retrospektiiviset tiedot kerätään jokaisesta mukana olevasta potilaasta sädehoidon aloittamisesta tutkimuksen loppuun tai kuolemaan (oletettu keskiarvo 10 vuotta).
Sädehoidosta kuolemaan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paikallinen ohjaus
Aikaikkuna: Hoidon alusta kuolemaan asti,
Tietoja kerätään tutkimukseen sisällyttämisestä kuolemantutkimuksen loppuun (oletettu keskimääräinen ajanjakso 10 vuotta) tämän kasvaimen paikallisesta kontrollista.
Hoidon alusta kuolemaan asti,
Kaukaiset metastaasit
Aikaikkuna: Hoidosta tutkimuksen loppuun
Tietoja kaukaisten etäpesäkkeiden mahdollisesta esiintymisestä kerätään jokaiselta potilaalta sisällyttämisestä tutkimuksen loppuun tai kuolinpäivään (oletettu keskimääräinen ajanjakso 10 vuotta).
Hoidosta tutkimuksen loppuun
Hengenahdistus
Aikaikkuna: Osallistumisesta opintojen loppuun
Kustakin mukana olevasta potilaasta kerätään hengenahdistuspisteet hoidon alusta tutkimuksen loppuun tai kuolinpäivään (oletettu keskimääräinen ajanjakso 10 vuotta).
Osallistumisesta opintojen loppuun
Dysfagia
Aikaikkuna: Hoidosta tutkimuksen loppuun
Dysfagiapisteet kerätään jokaiselta osallistuvalta potilaalta hoidosta tutkimuksen loppuun tai kuolinpäivään (keskimääräinen 10 vuoden ajanjakso)
Hoidosta tutkimuksen loppuun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Maastricht Radiation Oncology

Yhteistyökumppanit

Liverpool Cancer Therapy Centre
Macarthur Cancer Therapy Centre, Liverpool
Ingham Institute Hospital, Liverpool
NSW, Australia

Tutkijat

  • Päätutkija: Andre Dekker, Dr, Maastro Clinic, The Netherlands

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 24. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 30. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Rapid learning lung cancer

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa