Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biotillgänglighet av antocyaniner från blå potatis jämfört med blåbär

19 maj 2015 uppdaterad av: Kaisa Linderborg, University of Turku
I denna studie studeras postprandial glykemi och insulinemi orsakad av kokt potatis med blåköttade eller gulköttade knölar, eller en gel framställd med blåbär och potatisstärkelse, hos friska män. Dessutom studeras utseendet och metabolismen av flavonoiderna och deras metaboliter i plasma och urin.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

14

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Turku
      • University of Turku, Turku, Finland, 20014
        • Department of Biochemistry, University of Turku

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18-45
  • Manlig
  • Ingen vanlig medicin
  • Inget deltagande i läkemedelsprövning eller blodgivning inom 2 månader
  • Icke rökare
  • Signerar informerat samtycke
  • Kroppsmassaindex 18,5-27 kg/m2
  • Fastande plasmakolesterol < 5,5 mmol/l
  • Fastande plasmatriacylglyceroler < 2,6 mmol/l
  • Fastande plasmaglukos 4-6 mmol/l
  • blodtryck <140/80 mmHg
  • hemoglobin >130 g/l
  • Fastande plasma alanin aminotransferas (ALAT) <60 U/l (normal leverfunktion)
  • Fastande plasma sköldkörtelstimulerande hormon (TSH) 0,4 - 4,5 mU/l (normal sköldkörtelfunktion)
  • Fastande plasmakreatinin <118 µmol/l (normal njurfunktion)

Exklusions kriterier:

  • Regelbunden rökning
  • Alkoholmissbruk
  • Regelbunden medicinering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Blåköttiga potatisknölar
Intervention: Ångkokt potatismos
Experimentell: Gulköttade potatisknölar
Intervention: Ångkokt potatismos
Experimentell: Blåbär och potatisstärkelse
Intervention: En gel kokt med blåbär och potatisstärkelse

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Koncentration av glukos i plasma
Tidsram: 20 min, 40 min, 60 min, 90 min, 120 min, 180 min, 240 min
20 min, 40 min, 60 min, 90 min, 120 min, 180 min, 240 min
Plasmainsulinkoncentration
Tidsram: 20 min, 40 min, 60 min, 90 min, 120 min, 180 min, 240 min
20 min, 40 min, 60 min, 90 min, 120 min, 180 min, 240 min

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Koncentrationer och kvalitet av flavonoidfärgföreningar eller deras metaboliter i plasma och urin (HPLC-mätning)
Tidsram: 20 min, 40 min, 60 min, 90 min, 120 min, 180 min, 240 min
20 min, 40 min, 60 min, 90 min, 120 min, 180 min, 240 min
Koncentrationer och kvalitet av flavonoidfärgföreningar eller deras metaboliter i plasma och urin (NMR-mätning)
Tidsram: 20 min, 40 min, 60 min, 90 min, 120 min, 180 min, 240 min
20 min, 40 min, 60 min, 90 min, 120 min, 180 min, 240 min

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2013

Första postat (Uppskatta)

9 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Siniset perunat

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera