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빌베리와 비교한 파란 감자의 안토시아닌 생체이용률

2015년 5월 19일 업데이트: Kaisa Linderborg, University of Turku
이 연구에서는 과육이 청색 또는 황색인 삶은 감자 또는 빌베리와 감자 전분으로 준비된 젤로 인한 식후 혈당 및 인슐린 혈증을 건강한 남성에서 연구했습니다. 또한 혈장과 소변에서 플라보노이드와 그 대사 산물의 모양과 대사를 연구합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Turku
      • University of Turku, Turku, 핀란드, 20014
        • Department of Biochemistry, University of Turku

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 18-45세
  • 남성
  • 일반 약물 없음
  • 2개월 이내에 약물 시험 또는 헌혈에 참여하지 않음
  • 비 흡연자
  • 정보에 입각한 동의 표시
  • 체질량 지수 18.5~27kg/m2
  • 공복 혈장 콜레스테롤 < 5.5mmol/l
  • 공복 혈장 트리아실글리세롤 < 2.6mmol/l
  • 공복 혈장 포도당 4-6mmol/l
  • 혈압 <140/80mmHg
  • 헤모글로빈>130g/l
  • 절식 혈장 알라닌 아미노 트랜스퍼라제(ALAT) <60 U/l(정상 간 기능)
  • 공복 혈장 갑상선 자극 호르몬(TSH) 0.4 - 4.5 mU/l(정상 갑상선 기능)
  • 공복 혈장 크레아티닌 <118 µmol/l(정상 신장 기능)

제외 기준:

  • 규칙적인 흡연
  • 알코올 남용
  • 일반 투약

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 푸른 살 감자 괴경
개입: 증기 요리 으깬 감자 괴경
실험적: 과육이 노란 감자 덩이줄기
개입: 증기 요리 으깬 감자 괴경
실험적: 빌베리와 감자 전분
개입: 빌베리와 감자 전분으로 삶은 젤

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈장 포도당 농도
기간: 20분, 40분, 60분, 90분, 120분, 180분, 240분
20분, 40분, 60분, 90분, 120분, 180분, 240분
혈장 인슐린 농도
기간: 20분, 40분, 60분, 90분, 120분, 180분, 240분
20분, 40분, 60분, 90분, 120분, 180분, 240분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈장 및 소변 내 플라보노이드 색소 화합물 또는 그 대사물의 농도 및 품질(HPLC-측정)
기간: 20분, 40분, 60분, 90분, 120분, 180분, 240분
20분, 40분, 60분, 90분, 120분, 180분, 240분
혈장 및 소변 내 플라보노이드 색소 화합물 또는 그 대사물의 농도 및 품질(NMR 측정)
기간: 20분, 40분, 60분, 90분, 120분, 180분, 240분
20분, 40분, 60분, 90분, 120분, 180분, 240분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 3일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Siniset perunat

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식이 개입에 대한 임상 시험

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