Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan blodplättsmikro-RNA-uttryck och trombocytreaktivitet hos patienter under behandling med klopidogrel eller ticagrelor

23 augusti 2019 uppdaterad av: Yueh-Chung, Chen, Taipei City Hospital
För patienter med akut kranskärlssyndrom som genomgår hjärtkateterisering efter stentning kommer vi att ge dubbla trombocytdämpande läkemedel (dubbla trombocythämmande medel), valet av grunden för medicinska kriterier (kliniska riktlinjer) rutin som aspirin + klopidogrel eller aspirin + ticagrelor, enligt medicinska riktlinjer för närvarande inget annat alternativ för bortskaffande (såvida inte negativ läkemedelstolerans eller blödning inte kan administreras); idén om detta experiment för akut kranskärlssyndrom eller konventionell hjärtkateterisering efter stentning, blodplätts miRNA-uttryck (miR-96, miR-200b, miR-495, miR-107) efter hjärtkateterisering och interventionell behandling av klopidogrel eller ticagrelor acceptans av trombocytreaktivitet ( PRU) korrelationsvärden (givna klopidogrel eller ticagrelor bestämt av läkaren, patientuppföljningsexperimentet för att endast spåra och observation), syftar till att undersöka under olika trombocytreaktivitet (hyperreaktiv eller hyporeaktiv), deras skillnader i miRNA-prestanda.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

175

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei City Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1 under DAPT (dual antiplatelet therapy) av stabila anginapatienter för elektiv stentimplantation.

2. DAPT 24 timmar efter behandling PRU-värden (trombocytaktivitetsenheter). (Patienter som inte svarade på läkemedel definierades som PRU> 235).

Exklusions kriterier:

1. Inte lämplig för behandling av patienter med DAPT. (Aktiv magsår eller blödning) 2 patienter med aspirin, klopidogrel, ticagrelor, cilostazol medicinintolerans.

3 kontraindikationer för aspirin, klopidogrel, ticagrelor, cilostazol läkemedelsanvändning (såsom hjärtsviktspatienter som inte är lämpliga för användning av cilostazol).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: kontrollera
normala ämnen.
Procedur: miRNA inom 24 timmar
miRNA inom 24 timmar
Procedur: miRNA efter 1 vecka
miRNA efter 1 vecka
Procedur: miRNA efter 1 månad
miRNA efter 1 månad
ACTIVE_COMPARATOR: klopidogrel
försökspersonerna fick klopidogrel 75 mg qd.
Procedur: miRNA inom 24 timmar
miRNA inom 24 timmar
Procedur: miRNA efter 1 vecka
miRNA efter 1 vecka
Procedur: miRNA efter 1 månad
miRNA efter 1 månad
ACTIVE_COMPARATOR: ticagrelor
försökspersoner fick ticagrelor 90 mg qd.
Procedur: miRNA inom 24 timmar
miRNA inom 24 timmar
Procedur: miRNA efter 1 vecka
miRNA efter 1 vecka
Procedur: miRNA efter 1 månad
miRNA efter 1 månad
ACTIVE_COMPARATOR: cilostazol
försökspersonerna fick cilostazol 100 mg två gånger dagligen.
Procedur: miRNA inom 24 timmar
miRNA inom 24 timmar
Procedur: miRNA efter 1 vecka
miRNA efter 1 vecka
Procedur: miRNA efter 1 månad
miRNA efter 1 månad

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
miRNA
Tidsram: 7 dagar

miRNA-365-3p-mätning av Roche miRNA-kit; PRP (blodplättsrik plasma) isolerade miRNA genom isoleringskit, sedan insattes i cDNA-syntessats; utför sedan RT PCR.

.
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Taipei City Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: chen yueh chung, chieft, taipei city hospital cardiovascular section

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

1 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2014

Första postat (UPPSKATTA)

2 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2019

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TCHIRB-I021003

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på miRNA inom 24 timmar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera