Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verihiutaleiden mikro-RNA:n ilmentymisen ja verihiutaleiden reaktiivisuuden suhde klopidogreeli- tai tikagrelor-hoitoa saavilla potilailla

perjantai 23. elokuuta 2019 päivittänyt: Yueh-Chung, Chen, Taipei City Hospital
Akuutille sepelvaltimotautipotilaille, joille tehdään sydämen katetrointi stentauksen jälkeen, annamme kaksoisverihiutalelääkkeitä (kaksoisverihiutalelääkkeitä) lääketieteellisten kriteerien (kliiniset ohjeet) rutiinin mukaan aspiriini + klopidogreeli tai aspiriini + tikagrelori lääketieteellisten ohjeiden mukaisesti. tällä hetkellä ei ole muita hävittämisvaihtoehtoja (ellei haitallista lääkkeen sietokykyä tai verenvuotoa voida antaa); Tämän kokeen idea akuutille sepelvaltimotautioireyhtymälle tai tavanomaiselle sydämen katetroille stentauksen jälkeen, verihiutaleiden miRNA:n ilmentymiselle (miR-96, miR-200b, miR-495, miR-107) sydänkatetroin ja klopidogreelin interventiohoidolle tai tikagrelorin hyväksynnälle verihiutaleiden reaktiivisuus ( PRU) korrelaatioarvot (kliinikon määrittämä klopidogreeli tai tikagrelori, potilaan seurantakoe vain seurantaa varten ja havainnointi), tavoitteena on tutkia eri verihiutaleiden reaktiivisuuden (hyperreaktiivinen tai hyporeaktiivinen) alla niiden eroja miRNA:n suorituskyvyssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

175

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1 DAPT:n (kaksoisverihiutaleiden vastainen terapia) alla stabiili angina pectoris -potilailla elektiivistä stentin istutusta varten.

2. DAPT 24 tuntia hoidon jälkeen PRU-arvot (verihiutaleaktiivisuusyksiköt). (Lääkehoitoon reagoimattomat potilaat määriteltiin PRU:ksi > 235).

Poissulkemiskriteerit:

1.Ei sovellu DAPT-potilaiden hoitoon. (Aktiivinen peptinen haavauma tai verenvuoto) 2 potilasta, joilla on aspiriinin, klopidogreelin, tikagrelorin, silostatsolin lääke-intoleranssi.

3 vasta-aiheet aspiriinin, klopidogreelin, tikagrelorin, silostatsolin lääkkeiden käytölle (kuten sydämen vajaatoimintapotilaat, jotka eivät sovellu silostatsolin käyttöön).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
PLACEBO_COMPARATOR: ohjata
normaaleja aiheita.
Menettely: miRNA 24 tunnin sisällä
miRNA 24 tunnin sisällä
Menettely: miRNA 1 viikon kuluttua
miRNA 1 viikon kuluttua
Menettely: miRNA 1 kuukauden kuluttua
miRNA 1 kuukauden kuluttua
ACTIVE_COMPARATOR: klopidogreeli
Tutkittavat saivat klopidogreelia 75 mg kerran päivässä.
Menettely: miRNA 24 tunnin sisällä
miRNA 24 tunnin sisällä
Menettely: miRNA 1 viikon kuluttua
miRNA 1 viikon kuluttua
Menettely: miRNA 1 kuukauden kuluttua
miRNA 1 kuukauden kuluttua
ACTIVE_COMPARATOR: tikagrelori
Tutkittavat saivat tikagreloria 90 mg qd.
Menettely: miRNA 24 tunnin sisällä
miRNA 24 tunnin sisällä
Menettely: miRNA 1 viikon kuluttua
miRNA 1 viikon kuluttua
Menettely: miRNA 1 kuukauden kuluttua
miRNA 1 kuukauden kuluttua
ACTIVE_COMPARATOR: silostatsoli
koehenkilöt saivat silostatsolia 100 mg kahdesti.
Menettely: miRNA 24 tunnin sisällä
miRNA 24 tunnin sisällä
Menettely: miRNA 1 viikon kuluttua
miRNA 1 viikon kuluttua
Menettely: miRNA 1 kuukauden kuluttua
miRNA 1 kuukauden kuluttua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
miRNA
Aikaikkuna: 7 päivää

miRNA-365-3p-mittaus Rochen miRNA-sarjoilla; PRP (verihiutalerikas plasma) eristetty miRNA eristyspakkauksella, sitten havest cDNA-synteesipakkauksessa; suorita sitten RT PCR.

.
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Taipei City Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: chen yueh chung, chieft, taipei city hospital cardiovascular section

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TCHIRB-I021003

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset miRNA

Kliiniset tutkimukset miRNA 24 tunnin sisällä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa