Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Progesteronets och PIF:s roll för framgångsrik implantation och pågående graviditet i assisterad reproduktionsteknologi

6 oktober 2017 uppdaterad av: Peter Humaidan, Regionshospitalet Viborg, Skive

Rollen av lutealt progesteron och preimplantationsfaktor (PIF) för framgångsrik implantation och pågående graviditet i assisterad reproduktionsteknologi

Syftet med denna studie är att uppnå en djupare förståelse av den endokrina förändringen i luteal progesteronnivå efter gonadotropinstimulerade IVF/ICSI-cykler och att utforska den optimala progesteronnivån som behövs för att säkerställa implantation och utveckling av tidig graviditet.

Den andra delen av projektet kommer att fastställa värdet av mätning av Preimplantation Factor (PIF) i embryoodlingsmedium som ett möjligt verktyg för förbättrad embryoselektion och användning av PIF som en tidig graviditetsserummarkör för frisk implantation och embryoutveckling.

IVF: In vitro fertilisation, ICSI: Intracytoplasmatisk spermieinjektion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

873

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Skive, Danmark, 7800
        • The Fertility Clinic Skive

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår IVF/ICSI-behandling på 4 danska fertilitetscenter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-Alla kvinnor som genomgår IVF/ICSI-behandling på de deltagande klinikerna i antingen antagonistprotokoll eller långagonistprotokoll kommer att erbjudas deltagande.

Exklusions kriterier:

- Tidigare deltagande i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Standard IVF/ICSI-behandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Pågående graviditetsfrekvens
Tidsram: 10:e graviditetsveckan
10:e graviditetsveckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Implantationshastighet
Tidsram: 7:e graviditetsveckan
7:e graviditetsveckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

2 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Progesterone/PIF_Skive

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på IVF/ICSI-behandling

3
Prenumerera