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Die Rolle von Progesteron und PIF für eine erfolgreiche Implantation und eine anhaltende Schwangerschaft in der assistierten Reproduktionstechnologie

6. Oktober 2017 aktualisiert von: Peter Humaidan, Regionshospitalet Viborg, Skive

Die Rolle von Lutealprogesteron und Präimplantationsfaktor (PIF) für eine erfolgreiche Implantation und eine anhaltende Schwangerschaft in der assistierten Reproduktionstechnologie

Ziel dieser Studie ist es, ein tieferes Verständnis der endokrinen Veränderung des lutealen Progesteronspiegels nach Gonadotropin-stimulierten IVF/ICSI-Zyklen zu erlangen und den optimalen Progesteronspiegel zu untersuchen, der für die Sicherung der Implantation und die Entwicklung einer frühen Schwangerschaft erforderlich ist.

Im zweiten Teil des Projekts wird der Wert der Messung des Präimplantationsfaktors (PIF) im Embryokulturmedium als mögliches Instrument für eine verbesserte Embryonenselektion und die Verwendung von PIF als Serummarker in der Frühschwangerschaft für eine gesunde Implantation und Embryoentwicklung ermittelt.

IVF: In-vitro-Fertilisation, ICSI: Intrazytoplasmatische Spermieninjektion.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

873

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Skive, Dänemark, 7800
        • The Fertility Clinic Skive

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer IVF/ICSI-Behandlung in 4 dänischen Fruchtbarkeitszentren unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Allen Frauen, die sich in den teilnehmenden Kliniken einer IVF/ICSI-Behandlung im Antagonisten-Protokoll oder im Langzeit-Agonisten-Protokoll unterziehen, wird die Teilnahme angeboten.

Ausschlusskriterien:

-Vorherige Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Standard-IVF/ICSI-Behandlung
Sonstiges: IVF/ICSI-Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Laufende Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 10. Schwangerschaftswoche
10. Schwangerschaftswoche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Implantationsrate
Zeitfenster: 7. Schwangerschaftswoche
7. Schwangerschaftswoche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Regionshospitalet Viborg, Skive

Mitarbeiter

Ferring Pharmaceuticals
BioIncept LLC

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Mai 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Mai 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Progesterone/PIF_Skive

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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