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O papel da progesterona e PIF para implantação bem-sucedida e gravidez contínua em tecnologia de reprodução assistida

6 de outubro de 2017 atualizado por: Peter Humaidan, Regionshospitalet Viborg, Skive

O papel da progesterona lútea e do fator de pré-implantação (PIF) para implantação bem-sucedida e gravidez contínua em tecnologia de reprodução assistida

O objetivo deste estudo é obter uma compreensão mais profunda da alteração endócrina no nível lúteo de progesterona após ciclos de fertilização in vitro/ICSI estimulados por gonadotrofinas e explorar o nível ideal de progesterona necessário para garantir a implantação e o desenvolvimento da gravidez precoce.

A segunda parte do projeto determinará o valor da medição do fator de pré-implantação (PIF) no meio de cultura de embriões como uma ferramenta possível para melhorar a seleção de embriões e o uso de PIF como um marcador sérico de gravidez precoce para implantação saudável e desenvolvimento embrionário.

FIV: Fertilização in vitro, ICSI: Injeção intracitoplasmática de espermatozoides.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

873

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Skive, Dinamarca, 7800
        • The Fertility Clinic Skive

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes submetidos a tratamento de fertilização in vitro/ICSI em 4 centros de fertilidade dinamarqueses.

Descrição

Critério de inclusão:

-Todas as mulheres submetidas a tratamento de fertilização in vitro/ICSI nas clínicas participantes, seja no protocolo antagonista ou no protocolo agonista longo, terão participação.

Critério de exclusão:

-Participação prévia no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Tratamento padrão de FIV/ICSI

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de gravidez em curso
Prazo: 10ª semana de gestação
10ª semana de gestação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de implantação
Prazo: 7ª semana de gestação
7ª semana de gestação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

2 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Progesterone/PIF_Skive

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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