Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль прогестерона и PIF для успешной имплантации и продолжающейся беременности при вспомогательных репродуктивных технологиях

6 октября 2017 г. обновлено: Peter Humaidan, Regionshospitalet Viborg, Skive

Роль лютеинового прогестерона и преимплантационного фактора (PIF) в успешной имплантации и продолжении беременности при вспомогательных репродуктивных технологиях

Целью данного исследования является достижение более глубокого понимания эндокринных изменений уровня лютеинового прогестерона после циклов ЭКО/ИКСИ, стимулированных гонадотропинами, и изучение оптимального уровня прогестерона, необходимого для обеспечения имплантации и развития ранней беременности.

Во второй части проекта будет определена ценность измерения преимплантационного фактора (PIF) в среде для культивирования эмбрионов как возможного инструмента для улучшения отбора эмбрионов и использования PIF в качестве сывороточного маркера ранней беременности для здоровой имплантации и развития эмбриона.

ЭКО: экстракорпоральное оплодотворение, ИКСИ: интрацитоплазматическая инъекция спермы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

873

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Skive, Дания, 7800
        • The Fertility Clinic Skive

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, проходящие лечение ЭКО/ИКСИ в 4 датских центрах лечения бесплодия.

Описание

Критерии включения:

- Всем женщинам, проходящим лечение ЭКО/ИКСИ в участвующих клиниках по протоколу антагониста или длинному протоколу агониста, будет предложено участие.

Критерий исключения:

- Предварительное участие в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Стандартное лечение ЭКО/ИКСИ
Другой: ЭКО/ИКСИ лечение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота продолжающейся беременности
Временное ограничение: 10 неделя беременности
10 неделя беременности

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Скорость имплантации
Временное ограничение: 7-я неделя беременности
7-я неделя беременности

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Regionshospitalet Viborg, Skive

Соавторы

Ferring Pharmaceuticals
BioIncept LLC

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Progesterone/PIF_Skive

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ЭКО/ИКСИ лечение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Thailand

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться