Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til progesteron og PIF for vellykket implantasjon og pågående graviditet i assistert reproduksjonsteknologi

6. oktober 2017 oppdatert av: Peter Humaidan, Regionshospitalet Viborg, Skive

Rollen til luteal progesteron og preimplantasjonsfaktor (PIF) for vellykket implantasjon og pågående graviditet i assistert reproduksjonsteknologi

Målet med denne studien er å oppnå en dypere forståelse av den endokrine endringen i lutealt progesteronnivå etter gonadotropinstimulerte IVF/ICSI-sykluser og å utforske det optimale progesteronnivået som er nødvendig for å sikre implantasjon og utvikling av tidlig graviditet.

Den andre delen av prosjektet vil bestemme verdien av Preimplantation Factor (PIF) måling i embryokulturmedium som et mulig verktøy for forbedret embryoseleksjon og bruk av PIF som en tidlig graviditetsserummarkør for sunn implantasjon og embryoutvikling.

IVF: In vitro fertilisering, ICSI: Intracytoplasmatisk spermieinjeksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

873

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Skive, Danmark, 7800
        • The Fertility Clinic Skive

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår IVF/ICSI-behandling ved 4 danske fertilitetssentre.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

-Alle kvinner som gjennomgår IVF/ICSI-behandling ved de deltakende klinikkene i enten antagonistprotokoll eller lang agonistprotokoll vil få tilbud om deltakelse.

Ekskluderingskriterier:

-Forutgående deltagelse i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Standard IVF/ICSI-behandling
Annen: IVF/ICSI behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pågående graviditetsrate
Tidsramme: 10. svangerskapsuke
10. svangerskapsuke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Implantasjonshastighet
Tidsramme: 7. svangerskapsuke
7. svangerskapsuke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Regionshospitalet Viborg, Skive

Samarbeidspartnere

Ferring Pharmaceuticals
BioIncept LLC

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mai 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2014

Først lagt ut (Anslag)

2. mai 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Progesterone/PIF_Skive

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på IVF/ICSI behandling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Italy

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere