Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillsats av silvernanopartiklar till en ortodontisk primer för att förhindra emaljavmineralisering intilliggande fästen

26 mars 2015 uppdaterad av: Gabriela Moreno-Meraz, Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Effektiviteten av tillsatsen av silvernanopartiklar till en ortodontisk primer för att förhindra emaljavmineralisering intilliggande fästen. ECCA

Utvärdera effektiviteten hos silvernanopartiklar som ingår i primern ortodontiska Transbond XT för att förhindra avmineralisering av emalj intill fästena.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Randomiserad, delad mun, dubbelblind, placebokontrollerad studie. Hälften av munnen applicerades silvernanopartiklar inkorporerade i primern ortodontiska Transbond XT och den andra hälften med primer-bond som placebo. Utvärdera effektiviteten med Diagnodent - penna för att förhindra avmineralisering av emalj intill fästena.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Mexiko
      • San Luis Potosi, Mexiko, 78210
        • Gabriela Moreno Meraz

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 35 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patientkandidater för ortodontisk behandling.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med O.D 11 och/eller 21 frånvarande.

    • Patienter som uppvisar proteser av något slag i OD 11 och 21.
    • Patienter med endodontisk OD 11 och 21.
    • Patienter som presenterar data tandköttsinflammation dag cementerande parentes.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Silver nanopartiklar
Hälften av munnen applicerades silvernanopartiklar. Tilldelningen var randomiserad.
Övrig: Silver nanopartiklar
Hälften av munnen applicerades silvernanopartiklar. Tilldelningen var randomiserad. Utvärdera effektiviteten hos silvernanopartiklar som ingår i primern ortodontiska Transbond XT för att förhindra avmineralisering av emalj intill fästena.
Experimentell: Placebo
Hälften av munnen applicerades placebo. Tilldelningen var randomiserad.
Övrig: Placebo
Hälften av munnen applicerades placebo. Tilldelningen var randomiserad. Utvärdera effektiviteten hos silvernanopartiklar som ingår i primern ortodontiska Transbond XT för att förhindra avmineralisering av emalj intill fästena.
Andra namn:
  • Primer-bond

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
emaljavmineralisering (Diagnodent - pennutvärdering)
Tidsram: 8 veckor
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Utredare

  • Studierektor: Mauricio Pierdant, Profesor, Universidad Autonoma San Luis Potosi

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

27 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CEI-FE-023-013

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tanddemineralisering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera