Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Aggiunta di nanoparticelle d'argento a un primer ortodontico nella prevenzione della demineralizzazione dello smalto nei bracket adiacenti

26 marzo 2015 aggiornato da: Gabriela Moreno-Meraz, Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Efficacia dell'aggiunta di nanoparticelle d'argento a un primer ortodontico nella prevenzione della demineralizzazione dello smalto nelle staffe adiacenti. ECCA

Valutare l'efficacia delle nanoparticelle d'argento incorporate nel primer ortodontico Transbond XT nel prevenire la demineralizzazione dello smalto adiacente agli attacchi.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Studio randomizzato, split mouth, in doppio cieco, controllato con placebo. A metà della bocca sono state applicate nanoparticelle d'argento incorporate nel primer ortodontico Transbond XT e nell'altra metà con primer-bond come placebo. Valutare l'efficacia con Diagnodent - penna nel prevenire la demineralizzazione dello smalto adiacente agli attacchi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Messico
      • San Luis Potosi, Messico, 78210
        • Gabriela Moreno Meraz

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 35 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti candidati al trattamento ortodontico.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con O.D 11 e/o 21 assenti.

    • Pazienti che presentano protesi dentarie di qualsiasi tipo in OD 11 e 21.
    • Pazienti che presentano OD endodontico 11 e 21.
    • Pazienti che presentano dati gengivite giorno cementazione staffe.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Nanoparticelle d'argento
A metà della bocca sono state applicate nanoparticelle d'argento. L'assegnazione è stata randomizzata.
Altro: Nanoparticelle d'argento
A metà della bocca sono state applicate nanoparticelle d'argento. L'assegnazione è stata randomizzata. Valutare l'efficacia delle nanoparticelle d'argento incorporate nel primer ortodontico Transbond XT nel prevenire la demineralizzazione dello smalto adiacente agli attacchi.
Sperimentale: Placebo
A metà della bocca è stato applicato il placebo. L'assegnazione è stata randomizzata.
Altro: Placebo
A metà della bocca è stato applicato il placebo. L'assegnazione è stata randomizzata. Valutare l'efficacia delle nanoparticelle d'argento incorporate nel primer ortodontico Transbond XT nel prevenire la demineralizzazione dello smalto adiacente agli attacchi.
Altri nomi:
  • Primer-legame

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
demineralizzazione dello smalto (Diagnodent - valutazione penna)
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mauricio Pierdant, Profesor, Universidad Autonoma San Luis Potosi

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

27 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CEI-FE-023-013

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Demineralizzazione dei denti

Prove cliniche su Nanoparticelle d'argento

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Estonia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi