Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dodatek nanocząstek srebra do podkładu ortodontycznego w zapobieganiu demineralizacji szkliwa w sąsiedztwie zamków

26 marca 2015 zaktualizowane przez: Gabriela Moreno-Meraz, Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Skuteczność dodatku nanocząstek srebra do podkładu ortodontycznego w zapobieganiu demineralizacji szkliwa w sąsiedztwie zamków. ECCA

Ocena skuteczności nanocząstek srebra wprowadzonych do podkładu ortodontycznego Transbond XT w zapobieganiu demineralizacji szkliwa w okolicach zamków.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Randomizowane, podzielone usta, podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo. Na połowę jamy ustnej aplikowano nanocząsteczki srebra wchodzące w skład primera ortodontycznego Transbond XT, a na drugą połowę primer-bond jako placebo. Oceń skuteczność Diagnodent - pen w zapobieganiu demineralizacji szkliwa w okolicach zamków.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Meksyk
      • San Luis Potosi, Meksyk, 78210
        • Gabriela Moreno Meraz

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 35 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci kandydaci do leczenia ortodontycznego.

Kryteria wyłączenia:

  • Brak pacjentów z OD 11 i/lub 21.

    • Pacjenci z protezami zębowymi dowolnego typu w OD 11 i 21.
    • Pacjenci z endodontycznym OD 11 i 21.
    • Pacjenci prezentujący dane na dzień cementowania zamków dziąseł.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Nanocząsteczki srebra
Do połowy ust aplikowano nanocząsteczki srebra. Przydział był losowy.
Inny: Nanocząsteczki srebra
Do połowy ust aplikowano nanocząsteczki srebra. Przydział był losowy. Ocena skuteczności nanocząstek srebra wprowadzonych do podkładu ortodontycznego Transbond XT w zapobieganiu demineralizacji szkliwa w okolicach zamków.
Eksperymentalny: Placebo
Połowę ust aplikowano placebo. Przydział był losowy.
Inny: Placebo
Połowę ust aplikowano placebo. Przydział był losowy. Ocena skuteczności nanocząstek srebra wprowadzonych do podkładu ortodontycznego Transbond XT w zapobieganiu demineralizacji szkliwa w okolicach zamków.
Inne nazwy:
  • Wiązanie podkładowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
demineralizacja szkliwa (Diagnodent - ocena pisakiem)
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Mauricio Pierdant, Profesor, Universidad Autonoma San Luis Potosi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CEI-FE-023-013

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Demineralizacja zębów

Badania kliniczne na Nanocząsteczki srebra

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj