Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hopeananohiukkasten lisääminen ortodonttiseen pohjustusaineeseen emalin demineralisoitumisen estämiseksi vierekkäisissä kiinnikkeissä

torstai 26. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Gabriela Moreno-Meraz, Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Hopeananohiukkasten lisäämisen tehokkuus ortodonttiseen pohjamaaliin emalin demineralisoitumisen estämisessä vierekkäisissä kiinnikkeissä. ECCA

Arvioi ortodonttipohjaiseen Transbond XT:hen sisällytettyjen hopeananohiukkasten tehokkuutta kiilteen demineralisoitumisen estämisessä kiinnikkeiden vieressä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu, jaettu suu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu koe. Puolelle suusta levitettiin hopeananopartikkeleita, jotka oli sisällytetty primer orthodontic Transbond XT:hen ja toinen puoli primer-bondilla lumelääkkeenä. Arvioi tehokkuutta Diagnodent - kynällä kiilteen demineralisoitumisen estämisessä kiinnikkeiden vieressä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Meksiko
      • San Luis Potosi, Meksiko, 78210
        • Gabriela Moreno Meraz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 35 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Oikomishoitoon hakeutuvat potilaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on O.D 11 ja/tai 21 poissa.

    • Potilaat, jotka esittävät kaikenlaisia ​​proteeseja OD 11:ssä ja 21:ssä.
    • Potilaat, joilla on endodonttinen OD 11 ja 21.
    • Potilaat esittävät tietoja ientulehdus päivä sementointi suluissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hopean nanohiukkasia
Puolet suusta levitettiin hopean nanopartikkeleita. Jako satunnaistettiin.
Muut: Hopean nanohiukkasia
Puolet suusta levitettiin hopean nanopartikkeleita. Jako satunnaistettiin. Arvioi ortodonttipohjaiseen Transbond XT:hen sisällytettyjen hopeananohiukkasten tehokkuutta kiilteen demineralisoitumisen estämisessä kiinnikkeiden vieressä.
Kokeellinen: Plasebo
Puolet suusta käytettiin lumelääkettä. Jako satunnaistettiin.
Muut: Plasebo
Puolet suusta käytettiin lumelääkettä. Jako satunnaistettiin. Arvioi ortodonttipohjaiseen Transbond XT:hen sisällytettyjen hopeananohiukkasten tehokkuutta kiilteen demineralisoitumisen estämisessä kiinnikkeiden vieressä.
Muut nimet:
  • Primer-bond

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
emalin demineralisointi (Diagnodent - kynän arviointi)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mauricio Pierdant, Profesor, Universidad Autonoma San Luis Potosi

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 27. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 27. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEI-FE-023-013

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hampaiden demineralisaatio

Kliiniset tutkimukset Hopean nanohiukkasia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa