Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilsetning av sølv nanopartikler til en kjeveortopedisk primer for å forhindre emalje demineralisering tilstøtende braketter

26. mars 2015 oppdatert av: Gabriela Moreno-Meraz, Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Effektiviteten av tilsetningen av sølvnanopartikler til en kjeveortopedisk primer for å forhindre emaljedemineralisering tilstøtende braketter. ECCA

Evaluer effektiviteten til sølvnanopartikler som er innlemmet i primeren kjeveortopedisk Transbond XT for å forhindre demineralisering av emalje ved siden av brakettene.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Randomisert, delt munn, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Halvparten av munnen ble påført sølv nanopartikler innlemmet i primeren kjeveortopedisk Transbond XT og den andre halvparten med primer-binding som placebo. Evaluer effektiviteten med Diagnodent - penn for å forhindre demineralisering av emalje ved siden av brakettene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Mexico
      • San Luis Potosi, Mexico, 78210
        • Gabriela Moreno Meraz

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 35 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter kandidater for kjeveortopedisk behandling.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med O.D 11 og/eller 21 fraværende.

    • Pasienter som presenterer proteser av noe slag i OD 11 og 21.
    • Pasienter med endodontisk OD 11 og 21.
    • Pasienter som presenterer data gingivitt dag sementeringsbraketter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sølv nanopartikler
Halvparten av munnen ble påført sølv nanopartikler. Tildelingen ble randomisert.
Annen: Sølv nanopartikler
Halvparten av munnen ble påført sølv nanopartikler. Tildelingen ble randomisert. Evaluer effektiviteten til sølvnanopartikler som er innlemmet i primeren kjeveortopedisk Transbond XT for å forhindre demineralisering av emalje ved siden av brakettene.
Eksperimentell: Placebo
Halvparten av munnen ble påført placebo. Tildelingen ble randomisert.
Annen: Placebo
Halvparten av munnen ble påført placebo. Tildelingen ble randomisert. Evaluer effektiviteten til sølvnanopartikler som er innlemmet i primeren kjeveortopedisk Transbond XT for å forhindre demineralisering av emalje ved siden av brakettene.
Andre navn:
  • Primer-binding

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
emalje demineralisering (Diagnodent - pennevaluering)
Tidsramme: 8 uker
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Etterforskere

  • Studieleder: Mauricio Pierdant, Profesor, Universidad Autonoma San Luis Potosi

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

27. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CEI-FE-023-013

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tanndemineralisering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Finland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere