Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilsætning af sølv nanopartikler til en ortodontisk primer for at forhindre emalje demineralisering tilstødende beslag

26. marts 2015 opdateret af: Gabriela Moreno-Meraz, Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Effektiviteten af ​​tilsætningen af ​​sølvnanopartikler til en ortodontisk primer til at forhindre emaljedemineralisering tilstødende beslag. ECCA

Evaluer effektiviteten af ​​sølvnanopartikler, der er inkorporeret i den ortodontiske primer Transbond XT til at forhindre demineralisering af emalje ved siden af ​​beslag.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Randomiseret, spaltet mund, dobbeltblindet, placebokontrolleret forsøg. Halvdelen af ​​munden blev påført sølv nanopartikler inkorporeret i primeren ortodontiske Transbond XT og den anden halvdel med primer-binding som placebo. Evaluer effektiviteten med Diagnodent - pen til at forhindre demineralisering af emalje ved siden af ​​beslag.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Mexico
      • San Luis Potosi, Mexico, 78210
        • Gabriela Moreno Meraz

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år til 35 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter kandidater til ortodontisk behandling.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med O.D 11 og/eller 21 fraværende.

    • Patienter, der præsenterer tandproteser af enhver art i OD 11 og 21.
    • Patienter med endodontisk OD 11 og 21.
    • Patienter præsenterer data tandkødsbetændelse dag cementeringsbeslag.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sølv nanopartikler
Halvdelen af ​​munden blev påført sølv nanopartikler. Tildelingen blev randomiseret.
Andet: Sølv nanopartikler
Halvdelen af ​​munden blev påført sølv nanopartikler. Tildelingen blev randomiseret. Evaluer effektiviteten af ​​sølvnanopartikler, der er inkorporeret i den ortodontiske primer Transbond XT til at forhindre demineralisering af emalje ved siden af ​​beslag.
Eksperimentel: Placebo
Halvdelen af ​​munden blev påført placebo. Tildelingen blev randomiseret.
Andet: Placebo
Halvdelen af ​​munden blev påført placebo. Tildelingen blev randomiseret. Evaluer effektiviteten af ​​sølvnanopartikler, der er inkorporeret i den ortodontiske primer Transbond XT til at forhindre demineralisering af emalje ved siden af ​​beslag.
Andre navne:
  • Primer-binding

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
emalje demineralisering (Diagnodent - penevaluering)
Tidsramme: 8 uger
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Efterforskere

  • Studieleder: Mauricio Pierdant, Profesor, Universidad Autonoma San Luis Potosi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2015

Først opslået (Skøn)

27. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEI-FE-023-013

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tand demineralisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner