- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02427048
Riktlinjer för klinisk praxis och påverkan av revision och återkoppling på akutmottagningen
Efterlevnad av riktlinjer för klinisk praxis och effekterna av revision och feedback på akutmottagningen
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att utföras vid Denver Health Medical Center, ett 477-bäddssjukhus med 477 bäddar för akutsjukvård i Denver, Colorado. Den vuxna akutmottagningen är bemannad av styrelsecertifierade akutläkare hela tiden. Dessa läkare övervakar vården av alla patienter som hanteras av bosatta läkare, sjuksköterskor, läkarassistenter och läkarstudenter. Cirka 430 patienter läggs in på sjukhuset från akuten varje år med community-acquired pneumonia (CAP) och svår sepsis (SS).
Efterlevnad av CPGs kommer att mätas på nivån av den behandlande akutläkaren. Alla anställda, behandlande akutläkare som arbetar kliniskt i den vuxna ED vid Denver Health Medical Center i början av studien kommer att inkluderas.
Utredarna kommer att använda en stegkildesign för att randomisera läkare till kluster. Randomisering av läkare till kluster och randomisering av kluster till interventionstidpunkt kommer att ske en vecka före leverans av interventionen till kluster ett. Insatsen kommer att bestå av månatlig granskning och återkoppling om efterlevnad av CPG:er för CAP och SS. När ett kluster går in i sin första interventionsmånad kommer alla läkare i det klustret att få ett e-postmeddelande med information om hur de följer både CAP och SS CPG för varje månad sedan studiens start. Överensstämmelse med hela CPG samt varje komponent i CPG kommer att tillhandahållas. Dessutom kommer läkare att se medianprevalensen av följsamhet för alla läkare samt var deras följsamhet rankas bland deras läkargrupp. Slutligen, i ett separat säkert e-postmeddelande kommer läkare att få patientidentifierare (dvs. namn, MRN, besöksdatum) för varje patient som fick icke-adherent vård och kommer att få veta vilken komponent av vården som inte följde respektive CPG så att de kan granska ärendet själva, om så önskas.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Närvarande akutmedicinska läkare som arbetar kliniskt på Adult Emergency Department vid Denver Health Medical Center i början av studien.
Exklusions kriterier:
- Ingen. Alla behöriga läkare kommer att inkluderas.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Föringripande
Fördröjd feedback och jämförelse av kamrater
|
|
|
Experimentell: Feedback med Peer Comparison
Individuell följsamhetsfeedback med jämförelse
|
E-post med detaljerad anslutning till CAP och SS CPG för varje månad sedan studiestart.
Läkare kommer att ges individualiserad feedback och patientidentifierare för varje patient som fått icke-adherent vård.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i efterlevnaden av gemenskapsförvärvad lunginflammation och allvarlig sepsis kliniska riktlinjer
Tidsram: 30 dagar efter intervention och 60 dagar efter intervention
|
Överensstämmelse kommer att bestämmas via diagramgenomgång av patienter och kommer att mätas i enlighet med publicerade riktlinjer för klinisk praxis
|
30 dagar efter intervention och 60 dagar efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Stacy Trent, MD, Denver Health and Hospital Authority
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 15-0400
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .