Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riktlinjer för klinisk praxis och påverkan av revision och återkoppling på akutmottagningen

1 februari 2017 uppdaterad av: Denver Health and Hospital Authority

Efterlevnad av riktlinjer för klinisk praxis och effekterna av revision och feedback på akutmottagningen

Denna studie kommer att utveckla och testa en intervention som ges till akutmedicinska leverantörer för att förbättra efterlevnaden av riktlinjer för klinisk praxis (CPG) för lunginflammation och sepsis.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att utföras vid Denver Health Medical Center, ett 477-bäddssjukhus med 477 bäddar för akutsjukvård i Denver, Colorado. Den vuxna akutmottagningen är bemannad av styrelsecertifierade akutläkare hela tiden. Dessa läkare övervakar vården av alla patienter som hanteras av bosatta läkare, sjuksköterskor, läkarassistenter och läkarstudenter. Cirka 430 patienter läggs in på sjukhuset från akuten varje år med community-acquired pneumonia (CAP) och svår sepsis (SS).

Efterlevnad av CPGs kommer att mätas på nivån av den behandlande akutläkaren. Alla anställda, behandlande akutläkare som arbetar kliniskt i den vuxna ED vid Denver Health Medical Center i början av studien kommer att inkluderas.

Utredarna kommer att använda en stegkildesign för att randomisera läkare till kluster. Randomisering av läkare till kluster och randomisering av kluster till interventionstidpunkt kommer att ske en vecka före leverans av interventionen till kluster ett. Insatsen kommer att bestå av månatlig granskning och återkoppling om efterlevnad av CPG:er för CAP och SS. När ett kluster går in i sin första interventionsmånad kommer alla läkare i det klustret att få ett e-postmeddelande med information om hur de följer både CAP och SS CPG för varje månad sedan studiens start. Överensstämmelse med hela CPG samt varje komponent i CPG kommer att tillhandahållas. Dessutom kommer läkare att se medianprevalensen av följsamhet för alla läkare samt var deras följsamhet rankas bland deras läkargrupp. Slutligen, i ett separat säkert e-postmeddelande kommer läkare att få patientidentifierare (dvs. namn, MRN, besöksdatum) för varje patient som fick icke-adherent vård och kommer att få veta vilken komponent av vården som inte följde respektive CPG så att de kan granska ärendet själva, om så önskas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Närvarande akutmedicinska läkare som arbetar kliniskt på Adult Emergency Department vid Denver Health Medical Center i början av studien.

Exklusions kriterier:

  • Ingen. Alla behöriga läkare kommer att inkluderas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Föringripande
Fördröjd feedback och jämförelse av kamrater
Experimentell: Feedback med Peer Comparison
Individuell följsamhetsfeedback med jämförelse
E-post med detaljerad anslutning till CAP och SS CPG för varje månad sedan studiestart. Läkare kommer att ges individualiserad feedback och patientidentifierare för varje patient som fått icke-adherent vård.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i efterlevnaden av gemenskapsförvärvad lunginflammation och allvarlig sepsis kliniska riktlinjer
Tidsram: 30 dagar efter intervention och 60 dagar efter intervention
Överensstämmelse kommer att bestämmas via diagramgenomgång av patienter och kommer att mätas i enlighet med publicerade riktlinjer för klinisk praxis
30 dagar efter intervention och 60 dagar efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Stacy Trent, MD, Denver Health and Hospital Authority

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2015

Första postat (Uppskatta)

27 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera