- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02427048
Richtlijnen voor klinische praktijken en impact van audit en feedback op de afdeling spoedeisende hulp
Naleving van richtlijnen voor klinische praktijken en de impact van audit en feedback op de afdeling spoedeisende hulp
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie zal worden uitgevoerd in het Denver Health Medical Center, een stedelijk, vangnet, ziekenhuis voor acute zorg met 477 bedden in Denver, Colorado. De SEH voor volwassenen wordt te allen tijde bemand door gecertificeerde spoedeisende hulpartsen. Deze artsen houden toezicht op de zorg voor alle patiënten die worden beheerd door huisartsen, verpleegkundig specialisten, arts-assistenten en medische studenten. Jaarlijks worden ongeveer 430 patiënten vanuit de SEH in het ziekenhuis opgenomen met community-acquired pneumonia (CAP) en ernstige sepsis (SS).
De naleving van CPG's wordt gemeten op het niveau van de behandelend spoedarts. Alle dienstdoende spoedeisende hulpartsen die aan het begin van het onderzoek klinisch werkzaam waren op de SEH voor volwassenen in het Denver Health Medical Center, zullen worden opgenomen.
De onderzoekers zullen een getrapt wigontwerp gebruiken om artsen willekeurig in clusters te verdelen. Randomisatie van artsen in clusters en randomisatie van clusters naar interventietiming vindt plaats een week voorafgaand aan de levering van de interventie aan cluster één. De tussenkomst zal bestaan uit maandelijkse audits en feedback over de naleving van CPG's voor CAP en SS. Zodra een cluster zijn eerste interventiemaand ingaat, zullen alle artsen in dat cluster een e-mail ontvangen met gedetailleerde informatie over hun naleving van zowel CAP als SS CPG voor elke maand sinds de start van het onderzoek. Naleving van de volledige CPG en elk onderdeel van de CPG zal worden verstrekt. Bovendien krijgen artsen de mediane prevalentie van therapietrouw voor alle artsen te zien, evenals waar hun therapietrouw behoort tot hun artsengroep. Ten slotte krijgen artsen in een afzonderlijke beveiligde e-mail patiënt-ID's (d.w.z. naam, MRN, datum van bezoek) voor elke patiënt die niet-conforme zorg kreeg en wordt hen verteld welk onderdeel van de zorg niet aan de respectieve CPG voldeed, dus dat ze de zaak desgewenst zelf kunnen beoordelen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Aan het begin van de studie waren er artsen in de spoedeisende hulp die klinisch werkten op de afdeling spoedeisende hulp voor volwassenen van het Denver Health Medical Center.
Uitsluitingscriteria:
- Geen. Alle in aanmerking komende artsen zullen worden opgenomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Pre-interventie
Vertraagde feedback en peer-vergelijking
|
|
|
Experimenteel: Feedback met peervergelijking
Geïndividualiseerde therapietrouwfeedback met peervergelijking
|
E-mail met gedetailleerde informatie over de naleving van CAP en SS CPG voor elke maand sinds het begin van de studie.
Artsen krijgen geïndividualiseerde feedback en krijgen patiënt-ID's voor elke patiënt die niet-conforme zorg heeft gekregen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de naleving van door de gemeenschap opgelopen pneumonie en klinische praktijkrichtlijnen voor ernstige sepsis
Tijdsspanne: 30 dagen na de interventie en 60 dagen na de interventie
|
De therapietrouw zal worden bepaald door middel van een beoordeling van de patiëntenkaart en zal worden gemeten aan de hand van de gepubliceerde klinische praktijkrichtlijnen
|
30 dagen na de interventie en 60 dagen na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Stacy Trent, MD, Denver Health and Hospital Authority
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 15-0400
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Schok, septisch
-
Haukeland University HospitalMinistry of Defence, NorwayVoltooidHemorragische shock | Hypovolemische shockNoorwegen
-
King's College Hospital NHS TrustUniversity Hospital BirminghamVoltooidTraumatische hemorragische shockVerenigd Koninkrijk
-
Hospital de Santa Cruz, PortugalWervingCardiogene shock | Cardiogene shock na myocardinfarct | Cardiogene shock acuutPortugal
-
Todd SwebergInnoviva Specialty TherapeuticsAanmelden op uitnodigingVaatverwijdende ShockVerenigde Staten
-
Massachusetts General HospitalBeth Israel Deaconess Medical Center; Boston Medical Center; Tufts Medical Center; Lahey Clinic en andere medewerkersWerving
-
Jason SperryNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)BeëindigdHemorragische shockVerenigde Staten
-
University of Texas Southwestern Medical CenterUniversity of Washington; Resuscitation Outcomes ConsortiumVoltooidHemorragische shockVerenigde Staten
-
Mansoura UniversityActief, niet wervendShock Wave Lithotripsie | Stone Heterogeneity IndexEgypte
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensIngetrokkenVaricesbloeding | Hemorragische shockFrankrijk
-
Assiut UniversityOnbekend
Klinische onderzoeken op Feedback met peervergelijking
-
University of California, Los AngelesNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Medical University of South Carolina; University...Actief, niet wervend
-
Marmara UniversityOnbekend