Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Richtlijnen voor klinische praktijken en impact van audit en feedback op de afdeling spoedeisende hulp

1 februari 2017 bijgewerkt door: Denver Health and Hospital Authority

Naleving van richtlijnen voor klinische praktijken en de impact van audit en feedback op de afdeling spoedeisende hulp

Deze studie zal een interventie ontwikkelen en testen die wordt gegeven aan aanbieders van spoedeisende geneeskunde om de naleving van klinische praktijkrichtlijnen (CPG's) voor longontsteking en sepsis te verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal worden uitgevoerd in het Denver Health Medical Center, een stedelijk, vangnet, ziekenhuis voor acute zorg met 477 bedden in Denver, Colorado. De SEH voor volwassenen wordt te allen tijde bemand door gecertificeerde spoedeisende hulpartsen. Deze artsen houden toezicht op de zorg voor alle patiënten die worden beheerd door huisartsen, verpleegkundig specialisten, arts-assistenten en medische studenten. Jaarlijks worden ongeveer 430 patiënten vanuit de SEH in het ziekenhuis opgenomen met community-acquired pneumonia (CAP) en ernstige sepsis (SS).

De naleving van CPG's wordt gemeten op het niveau van de behandelend spoedarts. Alle dienstdoende spoedeisende hulpartsen die aan het begin van het onderzoek klinisch werkzaam waren op de SEH voor volwassenen in het Denver Health Medical Center, zullen worden opgenomen.

De onderzoekers zullen een getrapt wigontwerp gebruiken om artsen willekeurig in clusters te verdelen. Randomisatie van artsen in clusters en randomisatie van clusters naar interventietiming vindt plaats een week voorafgaand aan de levering van de interventie aan cluster één. De tussenkomst zal bestaan ​​uit maandelijkse audits en feedback over de naleving van CPG's voor CAP en SS. Zodra een cluster zijn eerste interventiemaand ingaat, zullen alle artsen in dat cluster een e-mail ontvangen met gedetailleerde informatie over hun naleving van zowel CAP als SS CPG voor elke maand sinds de start van het onderzoek. Naleving van de volledige CPG en elk onderdeel van de CPG zal worden verstrekt. Bovendien krijgen artsen de mediane prevalentie van therapietrouw voor alle artsen te zien, evenals waar hun therapietrouw behoort tot hun artsengroep. Ten slotte krijgen artsen in een afzonderlijke beveiligde e-mail patiënt-ID's (d.w.z. naam, MRN, datum van bezoek) voor elke patiënt die niet-conforme zorg kreeg en wordt hen verteld welk onderdeel van de zorg niet aan de respectieve CPG voldeed, dus dat ze de zaak desgewenst zelf kunnen beoordelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Aan het begin van de studie waren er artsen in de spoedeisende hulp die klinisch werkten op de afdeling spoedeisende hulp voor volwassenen van het Denver Health Medical Center.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen. Alle in aanmerking komende artsen zullen worden opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Pre-interventie
Vertraagde feedback en peer-vergelijking
Experimenteel: Feedback met peervergelijking
Geïndividualiseerde therapietrouwfeedback met peervergelijking
E-mail met gedetailleerde informatie over de naleving van CAP en SS CPG voor elke maand sinds het begin van de studie. Artsen krijgen geïndividualiseerde feedback en krijgen patiënt-ID's voor elke patiënt die niet-conforme zorg heeft gekregen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de naleving van door de gemeenschap opgelopen pneumonie en klinische praktijkrichtlijnen voor ernstige sepsis
Tijdsspanne: 30 dagen na de interventie en 60 dagen na de interventie
De therapietrouw zal worden bepaald door middel van een beoordeling van de patiëntenkaart en zal worden gemeten aan de hand van de gepubliceerde klinische praktijkrichtlijnen
30 dagen na de interventie en 60 dagen na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stacy Trent, MD, Denver Health and Hospital Authority

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

27 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 februari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2017

Laatst geverifieerd

1 februari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schok, septisch

Klinische onderzoeken op Feedback met peervergelijking

Abonneren