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Lignes directrices de pratique clinique et impact de l'audit et de la rétroaction au service des urgences

1 février 2017 mis à jour par: Denver Health and Hospital Authority

Adhésion aux directives de pratique clinique et impact de l'audit et de la rétroaction au service des urgences

Cette étude développera et testera une intervention donnée aux fournisseurs de médecine d'urgence pour améliorer le respect des directives de pratique clinique (GPC) pour la pneumonie et la septicémie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude sera réalisée au Denver Health Medical Center, un hôpital urbain de soins actifs de 477 lits, doté d'un filet de sécurité, situé à Denver, au Colorado. Le service d'urgence pour adultes est doté en tout temps de médecins d'urgence certifiés par le conseil. Ces médecins supervisent les soins de tous les patients pris en charge par des médecins résidents, des infirmières praticiennes, des adjoints au médecin et des étudiants en médecine. Environ 430 patients sont admis à l'hôpital à partir de l'urgence chaque année avec une pneumonie communautaire (PAC) et une septicémie sévère (SS).

Le respect des GPC sera mesuré au niveau du médecin urgentiste traitant. Tous les médecins urgentistes employés travaillant cliniquement dans le service d'urgence pour adultes du Denver Health Medical Center au début de l'étude seront inclus.

Les enquêteurs utiliseront une conception par paliers pour répartir aléatoirement les médecins en grappes. La randomisation des médecins en groupes et la randomisation des groupes en fonction du moment de l'intervention auront lieu une semaine avant la prestation de l'intervention au groupe un. L'intervention consistera en un audit mensuel et un retour d'information sur le respect des CPG pour CAP et SS. Une fois qu'un groupe entre dans son premier mois d'intervention, tous les médecins de ce groupe recevront un e-mail détaillant leur adhésion au CAP et au SS CPG pour chaque mois depuis le début de l'étude. L'adhésion à l'ensemble du CPG ainsi qu'à chaque composante du CPG sera assurée. De plus, les médecins verront la prévalence médiane de l'adhésion pour tous les médecins ainsi que le classement de leur adhésion parmi leur groupe de médecins. Enfin, dans un courriel sécurisé séparé, les médecins recevront des identifiants de patient (c.-à-d., nom, MRN, date de la visite) pour chaque patient qui a reçu des soins non adhérents et seront informés de la composante des soins qui n'était pas adhérente au GPC respectif afin qu'ils peuvent examiner le cas eux-mêmes, s'ils le souhaitent.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Médecins d'urgence traitants travaillant cliniquement dans le service des urgences pour adultes du Denver Health Medical Center au début de l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Aucun. Tous les médecins éligibles seront inclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Pré-intervention
Rétroaction différée et comparaison avec les pairs
Expérimental: Rétroaction avec comparaison entre pairs
Rétroaction individualisée sur l'adhésion avec comparaison entre pairs
Courriel détaillant l'adhésion au CAP et SS CPG pour chaque mois depuis le début de l'étude. Les médecins recevront une rétroaction individualisée et recevront des identifiants de patient pour chaque patient ayant reçu des soins non adhérents.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans l'adhésion aux directives de pratique clinique sur la pneumonie acquise en communauté et la septicémie sévère
Délai: 30 jours post-intervention et 60 jours post-intervention
L'observance sera déterminée par l'examen des dossiers des patients et sera mesurée par concordance avec les directives de pratique clinique publiées
30 jours post-intervention et 60 jours post-intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stacy Trent, MD, Denver Health and Hospital Authority

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2015

Première publication (Estimation)

27 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2017

Dernière vérification

1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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