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Linee guida di pratica clinica e impatto dell'audit e del feedback nel dipartimento di emergenza

1 febbraio 2017 aggiornato da: Denver Health and Hospital Authority

Aderenza alle linee guida di pratica clinica e impatto dell'audit e del feedback nel dipartimento di emergenza

Questo studio svilupperà e testerà un intervento fornito ai fornitori di medicina di emergenza per migliorare l'aderenza alle linee guida di pratica clinica (CPG) per polmonite e sepsi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà condotto presso il Denver Health Medical Center, un ospedale urbano per acuti con rete di sicurezza da 477 posti letto situato a Denver, in Colorado. Il pronto soccorso per adulti è sempre gestito da medici di emergenza certificati dal consiglio di amministrazione. Questi medici supervisionano la cura di tutti i pazienti gestiti da medici residenti, infermieri, assistenti medici e studenti di medicina. Ogni anno vengono ricoverati in ospedale circa 430 pazienti affetti da polmonite acquisita in comunità (CAP) e sepsi grave (SS).

L'aderenza ai CPG sarà misurata a livello del medico di emergenza presente. Saranno inclusi tutti i medici di emergenza occupati che lavorano clinicamente nell'ED per adulti presso il Denver Health Medical Center all'inizio dello studio.

Gli investigatori utilizzeranno un design a cuneo per randomizzare i medici in gruppi. La randomizzazione dei medici in gruppi e la randomizzazione dei gruppi in base alla tempistica dell'intervento avverrà una settimana prima della consegna dell'intervento al gruppo uno. L'intervento consisterà in audit mensili e feedback sull'adesione alle CPG per CAP e SS. Una volta che un cluster entra nel suo primo mese di intervento, tutti i medici in quel cluster riceveranno un'e-mail che dettaglia la loro adesione a CAP e SS CPG per ogni mese dall'inizio dello studio. Verrà fornita l'adesione all'intero CPG così come a ciascun componente del CPG. Inoltre, ai medici verrà mostrata la prevalenza mediana dell'adesione per tutti i medici, nonché la posizione della loro adesione all'interno del loro gruppo di medici. Infine, in un'e-mail sicura separata, ai medici verranno forniti gli identificatori del paziente (ad es. nome, MRN, data della visita) per ogni paziente che ha ricevuto cure non aderenti e verrà loro comunicato quale componente dell'assistenza non era aderente al rispettivo CPG, quindi che possono esaminare il caso da soli, se lo desiderano.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Assistere medici di medicina d'urgenza che lavorano clinicamente nel dipartimento di emergenza per adulti presso il Denver Health Medical Center all'inizio dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno. Saranno inclusi tutti i medici idonei.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Pre-intervento
Feedback ritardato e confronto tra pari
Sperimentale: Feedback con confronto tra pari
Feedback di adesione individualizzato con confronto tra pari
Email che dettaglia l'adesione a CAP e SS CPG per ogni mese dall'inizio dello studio. Ai medici verrà fornito un feedback personalizzato e verranno forniti gli identificatori del paziente per ogni paziente che ha ricevuto cure non aderenti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dell'aderenza alle linee guida per la pratica clinica della polmonite acquisita in comunità e della sepsi grave
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'intervento e 60 giorni dopo l'intervento
L'aderenza sarà determinata attraverso la revisione delle cartelle cliniche dei pazienti e sarà misurata in base alla concordanza con le linee guida di pratica clinica pubblicate
30 giorni dopo l'intervento e 60 giorni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Stacy Trent, MD, Denver Health and Hospital Authority

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

27 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Shock, settico

Prove cliniche su Feedback con confronto tra pari

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