- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02427048
Linee guida di pratica clinica e impatto dell'audit e del feedback nel dipartimento di emergenza
Aderenza alle linee guida di pratica clinica e impatto dell'audit e del feedback nel dipartimento di emergenza
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio sarà condotto presso il Denver Health Medical Center, un ospedale urbano per acuti con rete di sicurezza da 477 posti letto situato a Denver, in Colorado. Il pronto soccorso per adulti è sempre gestito da medici di emergenza certificati dal consiglio di amministrazione. Questi medici supervisionano la cura di tutti i pazienti gestiti da medici residenti, infermieri, assistenti medici e studenti di medicina. Ogni anno vengono ricoverati in ospedale circa 430 pazienti affetti da polmonite acquisita in comunità (CAP) e sepsi grave (SS).
L'aderenza ai CPG sarà misurata a livello del medico di emergenza presente. Saranno inclusi tutti i medici di emergenza occupati che lavorano clinicamente nell'ED per adulti presso il Denver Health Medical Center all'inizio dello studio.
Gli investigatori utilizzeranno un design a cuneo per randomizzare i medici in gruppi. La randomizzazione dei medici in gruppi e la randomizzazione dei gruppi in base alla tempistica dell'intervento avverrà una settimana prima della consegna dell'intervento al gruppo uno. L'intervento consisterà in audit mensili e feedback sull'adesione alle CPG per CAP e SS. Una volta che un cluster entra nel suo primo mese di intervento, tutti i medici in quel cluster riceveranno un'e-mail che dettaglia la loro adesione a CAP e SS CPG per ogni mese dall'inizio dello studio. Verrà fornita l'adesione all'intero CPG così come a ciascun componente del CPG. Inoltre, ai medici verrà mostrata la prevalenza mediana dell'adesione per tutti i medici, nonché la posizione della loro adesione all'interno del loro gruppo di medici. Infine, in un'e-mail sicura separata, ai medici verranno forniti gli identificatori del paziente (ad es. nome, MRN, data della visita) per ogni paziente che ha ricevuto cure non aderenti e verrà loro comunicato quale componente dell'assistenza non era aderente al rispettivo CPG, quindi che possono esaminare il caso da soli, se lo desiderano.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Assistere medici di medicina d'urgenza che lavorano clinicamente nel dipartimento di emergenza per adulti presso il Denver Health Medical Center all'inizio dello studio.
Criteri di esclusione:
- Nessuno. Saranno inclusi tutti i medici idonei.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Pre-intervento
Feedback ritardato e confronto tra pari
|
|
|
Sperimentale: Feedback con confronto tra pari
Feedback di adesione individualizzato con confronto tra pari
|
Email che dettaglia l'adesione a CAP e SS CPG per ogni mese dall'inizio dello studio.
Ai medici verrà fornito un feedback personalizzato e verranno forniti gli identificatori del paziente per ogni paziente che ha ricevuto cure non aderenti.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Modifica dell'aderenza alle linee guida per la pratica clinica della polmonite acquisita in comunità e della sepsi grave
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'intervento e 60 giorni dopo l'intervento
|
L'aderenza sarà determinata attraverso la revisione delle cartelle cliniche dei pazienti e sarà misurata in base alla concordanza con le linee guida di pratica clinica pubblicate
|
30 giorni dopo l'intervento e 60 giorni dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Stacy Trent, MD, Denver Health and Hospital Authority
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 15-0400
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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