- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02427048
Guías de práctica clínica e impacto de la auditoría y la retroalimentación en el departamento de emergencias
Adhesión a las guías de práctica clínica y el impacto de la auditoría y la retroalimentación en el departamento de emergencias
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se llevará a cabo en el Denver Health Medical Center, un hospital urbano de cuidados agudos con red de seguridad y 477 camas ubicado en Denver, Colorado. El servicio de urgencias para adultos cuenta con médicos de emergencia certificados por la junta en todo momento. Estos médicos supervisan la atención de todos los pacientes a cargo de médicos residentes, enfermeras practicantes, asistentes médicos y estudiantes de medicina. Aproximadamente 430 pacientes ingresan en el hospital desde el servicio de urgencias cada año con neumonía adquirida en la comunidad (CAP) y sepsis grave (SS).
La adherencia a las GPC se medirá a nivel del médico tratante de urgencias. Se incluirán todos los médicos de urgencias empleados que trabajen clínicamente en el servicio de urgencias de adultos en Denver Health Medical Center al comienzo del estudio.
Los investigadores utilizarán un diseño escalonado para asignar al azar a los médicos en grupos. La asignación al azar de médicos en grupos y la asignación al azar de grupos al momento de la intervención se realizarán una semana antes de la entrega de la intervención al grupo uno. La intervención consistirá en una auditoría mensual y retroalimentación sobre el cumplimiento de las GPC para CAP y SS. Una vez que un grupo ingresa a su primer mes de intervención, todos los médicos en ese grupo recibirán un correo electrónico que detalla su adherencia a las GPC CAP y SS para cada mes desde el inicio del estudio. Se facilitará la adherencia a la GPC en su totalidad así como a cada componente de la GPC. Además, a los médicos se les mostrará la prevalencia media de la adherencia para todos los médicos, así como la clasificación de su adherencia dentro de su grupo de médicos. Por último, en un correo electrónico seguro por separado, los médicos recibirán identificadores de pacientes (es decir, nombre, MRN, fecha de la visita) para cada paciente que recibió atención no adherente y se les informará qué componente de la atención no cumplió con la GPC respectiva para que que ellos mismos pueden revisar el caso, si así lo desean.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos de urgencias que trabajaban clínicamente en el Departamento de Urgencias para Adultos del Denver Health Medical Center al comienzo del estudio.
Criterio de exclusión:
- Ninguno. Se incluirán todos los médicos elegibles.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Pre-Intervención
Retroalimentación retrasada y comparación entre pares
|
|
|
Experimental: Retroalimentación con comparación entre pares
Retroalimentación de adherencia individualizada con comparación entre pares
|
Correo electrónico detallando la adherencia a la GPC CAP y SS de cada mes desde el inicio del estudio.
Los médicos recibirán comentarios individualizados y se les darán identificadores de pacientes para cada paciente que recibió atención no adherente.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la adherencia a las guías de práctica clínica sobre neumonía adquirida en la comunidad y sepsis grave
Periodo de tiempo: 30 días postintervención y 60 días postintervención
|
La adherencia se determinará a través de la revisión de las historias clínicas de los pacientes y se medirá mediante la concordancia con las guías de práctica clínica publicadas.
|
30 días postintervención y 60 días postintervención
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stacy Trent, MD, Denver Health and Hospital Authority
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 15-0400
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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