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Guías de práctica clínica e impacto de la auditoría y la retroalimentación en el departamento de emergencias

1 de febrero de 2017 actualizado por: Denver Health and Hospital Authority

Adhesión a las guías de práctica clínica y el impacto de la auditoría y la retroalimentación en el departamento de emergencias

Este estudio desarrollará y probará una intervención dada a los proveedores de medicina de emergencia para mejorar el cumplimiento de las guías de práctica clínica (GPC) para la neumonía y la sepsis.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio se llevará a cabo en el Denver Health Medical Center, un hospital urbano de cuidados agudos con red de seguridad y 477 camas ubicado en Denver, Colorado. El servicio de urgencias para adultos cuenta con médicos de emergencia certificados por la junta en todo momento. Estos médicos supervisan la atención de todos los pacientes a cargo de médicos residentes, enfermeras practicantes, asistentes médicos y estudiantes de medicina. Aproximadamente 430 pacientes ingresan en el hospital desde el servicio de urgencias cada año con neumonía adquirida en la comunidad (CAP) y sepsis grave (SS).

La adherencia a las GPC se medirá a nivel del médico tratante de urgencias. Se incluirán todos los médicos de urgencias empleados que trabajen clínicamente en el servicio de urgencias de adultos en Denver Health Medical Center al comienzo del estudio.

Los investigadores utilizarán un diseño escalonado para asignar al azar a los médicos en grupos. La asignación al azar de médicos en grupos y la asignación al azar de grupos al momento de la intervención se realizarán una semana antes de la entrega de la intervención al grupo uno. La intervención consistirá en una auditoría mensual y retroalimentación sobre el cumplimiento de las GPC para CAP y SS. Una vez que un grupo ingresa a su primer mes de intervención, todos los médicos en ese grupo recibirán un correo electrónico que detalla su adherencia a las GPC CAP y SS para cada mes desde el inicio del estudio. Se facilitará la adherencia a la GPC en su totalidad así como a cada componente de la GPC. Además, a los médicos se les mostrará la prevalencia media de la adherencia para todos los médicos, así como la clasificación de su adherencia dentro de su grupo de médicos. Por último, en un correo electrónico seguro por separado, los médicos recibirán identificadores de pacientes (es decir, nombre, MRN, fecha de la visita) para cada paciente que recibió atención no adherente y se les informará qué componente de la atención no cumplió con la GPC respectiva para que que ellos mismos pueden revisar el caso, si así lo desean.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicos de urgencias que trabajaban clínicamente en el Departamento de Urgencias para Adultos del Denver Health Medical Center al comienzo del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno. Se incluirán todos los médicos elegibles.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Pre-Intervención
Retroalimentación retrasada y comparación entre pares
Experimental: Retroalimentación con comparación entre pares
Retroalimentación de adherencia individualizada con comparación entre pares
Correo electrónico detallando la adherencia a la GPC CAP y SS de cada mes desde el inicio del estudio. Los médicos recibirán comentarios individualizados y se les darán identificadores de pacientes para cada paciente que recibió atención no adherente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la adherencia a las guías de práctica clínica sobre neumonía adquirida en la comunidad y sepsis grave
Periodo de tiempo: 30 días postintervención y 60 días postintervención
La adherencia se determinará a través de la revisión de las historias clínicas de los pacientes y se medirá mediante la concordancia con las guías de práctica clínica publicadas.
30 días postintervención y 60 días postintervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Stacy Trent, MD, Denver Health and Hospital Authority

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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