- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02457650
T-cellsreceptortransducerade T-celler riktade mot NY-ESO-1 för behandling av patienter med NY-ESO-1-uttryckande maligniteter
Fas I-studie av maligniteter som uttrycker NY-ESO-1 med T-cellsreceptortransducerade T-celler riktade mot NY-ESO-1
Bakgrund:
Autologa T-celler konstruerade för att uttrycka en T-cellsreceptor (TCR) riktad mot NY-ESO-1 kommer att infunderas tillbaka till patienter med NY-ESO-1-uttryckande maligniteter. Patienterna som förbehandlats med en lymfodpletande förkonditioneringsregim kommer att övervakas efter infusion av anti-NY-ESO-1 TCR-transducerade T-celler för biverkningar, ihållande av anti-NY-ESO-1 TCR-transducerade T-celler och behandlingseffektivitet.
Mål:
Att utvärdera säkerheten och effekten av anti-NY-ESO-1 TCR-transducerad T-cellsbaserad immunterapi för patienter med NY-ESO-1-uttryckande maligniteter.
Behörighet:
Patienter äldre än ett års ålder, som har återfall eller refraktära maligniteter som uttrycker både NY-ESO-1 och humant leukocytantigen (HLA)-A2-molekyler.
Patienterna måste ha adekvata organfunktioner.
Design:
- Perifert blod från patienter kommer att samlas in för isolering av perifera mononukleära blodceller (PBMC), som kommer att transduceras med en lentiviral eller retroviral vektor som kodar för en HLA-A2-begränsad anti-NY-ESO-1 TCR-gen.
- Patienterna kommer att få en lymfodpletande förkonditioneringskur för att förbereda sitt immunsystem för att acceptera modifierade T-celler.
- Patienterna kommer att få en infusion av sina egna modifierade T-celler. De kommer att stanna kvar på sjukhuset för att övervakas för biverkningar tills de har återhämtat sig från behandlingen.
- Patienterna kommer att ha täta uppföljningsbesök för att övervaka beständigheten hos modifierade T-celler och behandlingens effektivitet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Trots framsteg som hittills har gjorts i behandlingen av patienter med hematologiska maligniteter, har kliniska prövningar inriktade på solida cancerformer uppnått begränsad effekt. En viktig orsak är bristen på ideala cancerantigener. NY-ESO-1 uttrycks i olika typer av cancer, inklusive neuroblastom, hepatom, myelom, melanom, matstrupe, prostata, urinblåsa, bröst och äggstockscancer. I normala somatiska vävnader är uttrycket av NY-ESO-1 begränsat till könscellscellerna, som saknar HLA-molekyler och inte kan presentera peptider härledda från NY-ESO-1 för igenkänning av T-celler. Därför kommer NY-ESO-1-specifika T-celler endast att känna igen och döda NY-ESO-1-uttryckande cancerceller, men inte normala celler, och därmed undvika induktion av autoimmun reaktion. Med dessa unika egenskaper har NY-ESO-1 valts ut som en attraktiv tumörantigenkandidat för cancerimmunterapi i olika kliniska prövningar.
I denna studie kommer autologa T-celler konstruerade för att uttrycka en T-cellsreceptor (TCR) riktad mot NY-ESO-1 att infunderas tillbaka till patienter med NY-ESO-1-uttryckande maligniteter efter att de fått en lymfodpletterande prekonditioneringsregim. Patienterna kommer att övervakas efter infusion av anti-NY-ESO-1 TCR-transducerade T-celler för biverkningar, ihållande av anti-NY-ESO-1 TCR-transducerade T-celler och behandlingseffektivitet.
Primära mål:
För att fastställa säkerheten och genomförbarheten av administrering av anti-NY-ESO-1 TCR-transducerade T-celler hos patienter med HLA-A2+ NY-ESO-1-uttryckande maligniteter.
Sekundära mål:
För att avgöra om behandlingen kan resultera i klinisk regression av maligna tumörer hos patienterna.
För att bestämma in vivo persistensen av de anti-NY-ESO-1 TCR-transducerade T-cellerna.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518035
- Rekrytering
- Shenzhen Second People's Hospital, The First Affiliated Hospital of Shenzhen University
-
Kontakt:
- Mingjun Wang, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 15814723218
- E-post: mingjunw429@163.com
-
Huvudutredare:
- Mingjun Wang, M.D., Ph.D.
-
Huvudutredare:
- Geng Tian, M.D., Ph.D.
-
Kontakt:
- Geng Tian, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 13724395569
- E-post: tiangeng666@aliyun.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måste vara patologiskt eller cytologiskt bekräftade cancerpatienter med åldern ett år och äldre;
- Måste vara HLA-A2-positiv och cancervävnader uttrycker NY-ESO-1;
- Det finns minst en mätbar sjukdom: diameter ≥20 mm eller spiral CT≥10 mm;
- Villig att underteckna en varaktig fullmakt;
- Kunna förstå och underteckna dokumentet för informerat samtycke;
- Prestandastatus: ECOG 0-2;
- Förväntad livslängd: Mer än 3 månader;
- Patienter måste vara villiga att utöva preventivmedel i fyra månader efter att ha fått en lymfodpletande prekonditioneringskur;
- Patienter utan graviditet och amning;
- Hematopoetisk: (1) Absolut neutrofilantal > 1000/mm3 utan stöd av filgrastim; (2) Trombocytantal > 100 000/mm3; (3) Hemoglobin > 8,0 g/dL; (4) antal lymfocyter >500/mm3; WBC > 3 000/mm3;
- Kemi: (1) ASAT och ALAT < 2,5 gånger den övre normalgränsen; (2) Serumkreatinin≤1,6 mg/dl; (3) Bilirubin ≤1,5 mg/dL(3,0 mg/dL hos patienter med Gilberts syndrom);
- Seronegativ för hepatit B- och C-virus;
- Seronegativ för antikropp mot humant immunbristvirus (HIV);
- Mer än fyra veckor måste ha förflutit sedan någon tidigare systemisk behandling vid tidpunkten för randomiseringen, och patienternas toxicitet måste ha återhämtat sig till en grad 1 eller lägre (förutom alopeci eller vitiligo). Patienter kan ha genomgått mindre kirurgiska ingrepp under de senaste 3 veckorna, så länge som alla toxiciteter har återhämtat sig till grad 1 eller lägre eller enligt vad som anges i behörighetskriterierna;
- Sex veckor måste ha förflutit sedan någon tidigare anti-CTLA4-antikroppsbehandling för att antikroppsnivåerna ska kunna sjunka. Patienter som tidigare har fått någon anti-CTLA4-antikropp och har dokumenterad gastrointestinal (GI) toxicitet måste genomgå en normal koloskopi med normala kolonbiopsier.
Exklusions kriterier:
- Alla former av primär immunbrist (såsom svår kombinerad immunbristsjukdom));
- Aktiva systemiska infektioner;
- Koagulationsstörningar eller andra allvarliga medicinska sjukdomar i hjärt-, andnings- eller immunsystemet;
- Samtidig användning av systemiska steroider;
- Historik med allvarlig omedelbar överkänslighetsreaktion mot något av de medel som används i denna studie;
- Det finns uppenbara dysfunktioner i hjärta, lever, njure och andra vitala organ
- T-cellslymfom och leukemipatienter;
- Hivpositiv;
- Historik med koronar revaskularisering eller ischemiska symtom;
- Dokumenterad Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) på mindre än eller lika med 45 procent testad hos patienter med: Kliniskt signifikanta förmaks- och/eller kammararytmier inklusive men inte begränsat till: förmaksflimmer, kammartakykardi, andra eller tredje gradens hjärtblock;
- Dokumenterad forcerad utandningsvolym 1 (FEV1) mindre än eller lika med 60 procent förväntad testad hos patienter med en lång historia av cigarettrökning (20 pk/år av rökning) eller symtom på andningsdysfunktion;
- Bronkiella lesioner (troligen förändrad obstruktiv lunginflammation eller risk för intrakraniell blödning)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Anti-NY ESO-1 TCR-transducerade T-celler
Patienterna kommer att få en lymfodpletande konditioneringskur följt av en infusion av anti-NY-ESO-1 TCR-transducerade T-celler.
|
På dagarna -7 till -6 infunderas cyklofosfamid 60 mg/kg/dag IV under 60 minuter.
På dagarna -5 till -1 infunderas Fludarabin 25 mg/m2/dag IV under 30 minuter.
Modifierade celler kommer att infunderas IV under 30 minuter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare med negativa händelser
Tidsram: 8 veckor
|
Att utvärdera säkerheten och genomförbarheten av administrering av anti-NY-ESO-1 TCR-transducerade T-celler hos patienter med HLA-A2+ NY-ESO-1-uttryckande maligniteter.
|
8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare med kliniska svar
Tidsram: 2 år
|
För att avgöra om behandlingen kan resultera i klinisk regression av maligna tumörer hos patienterna.
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Kärlsjukdomar
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer, bindväv och mjukvävnad
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Lymfoproliferativa störningar
- Immunproliferativa störningar
- Urologiska neoplasmer
- Urogenitala neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Urologiska sjukdomar
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Sjukdomar i urinblåsan
- Hematologiska sjukdomar
- Hemorragiska störningar
- Neoplasmer, neuroepitelial
- Neuroektodermala tumörer
- Neoplasmer, könsceller och embryonala
- Neoplasmer, nervvävnad
- Hemostatiska störningar
- Paraproteinemier
- Blodproteinstörningar
- Neoplasmer, Plasmacell
- Neoplasmer, bindväv
- Sarkom
- Neuroektodermala tumörer, primitiva
- Neuroektodermala tumörer, primitiva, perifera
- Carcinom
- Multipelt myelom
- Neoplasmer i urinblåsan
- Neuroblastom
- Sarkom, synovial
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Antireumatiska medel
- Antineoplastiska medel
- Immunsuppressiva medel
- Immunologiska faktorer
- Antineoplastiska medel, Alkylering
- Alkyleringsmedel
- Myeloablativa agonister
- Cyklofosfamid
- Fludarabin
Andra studie-ID-nummer
- 201504002
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .