Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

T-cellsreceptortransducerade T-celler riktade mot NY-ESO-1 för behandling av patienter med NY-ESO-1-uttryckande maligniteter

1 augusti 2016 uppdaterad av: Shenzhen Second People's Hospital

Fas I-studie av maligniteter som uttrycker NY-ESO-1 med T-cellsreceptortransducerade T-celler riktade mot NY-ESO-1

Bakgrund:

Autologa T-celler konstruerade för att uttrycka en T-cellsreceptor (TCR) riktad mot NY-ESO-1 kommer att infunderas tillbaka till patienter med NY-ESO-1-uttryckande maligniteter. Patienterna som förbehandlats med en lymfodpletande förkonditioneringsregim kommer att övervakas efter infusion av anti-NY-ESO-1 TCR-transducerade T-celler för biverkningar, ihållande av anti-NY-ESO-1 TCR-transducerade T-celler och behandlingseffektivitet.

Mål:

Att utvärdera säkerheten och effekten av anti-NY-ESO-1 TCR-transducerad T-cellsbaserad immunterapi för patienter med NY-ESO-1-uttryckande maligniteter.

Behörighet:

Patienter äldre än ett års ålder, som har återfall eller refraktära maligniteter som uttrycker både NY-ESO-1 och humant leukocytantigen (HLA)-A2-molekyler.

Patienterna måste ha adekvata organfunktioner.

Design:

  • Perifert blod från patienter kommer att samlas in för isolering av perifera mononukleära blodceller (PBMC), som kommer att transduceras med en lentiviral eller retroviral vektor som kodar för en HLA-A2-begränsad anti-NY-ESO-1 TCR-gen.
  • Patienterna kommer att få en lymfodpletande förkonditioneringskur för att förbereda sitt immunsystem för att acceptera modifierade T-celler.
  • Patienterna kommer att få en infusion av sina egna modifierade T-celler. De kommer att stanna kvar på sjukhuset för att övervakas för biverkningar tills de har återhämtat sig från behandlingen.
  • Patienterna kommer att ha täta uppföljningsbesök för att övervaka beständigheten hos modifierade T-celler och behandlingens effektivitet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Trots framsteg som hittills har gjorts i behandlingen av patienter med hematologiska maligniteter, har kliniska prövningar inriktade på solida cancerformer uppnått begränsad effekt. En viktig orsak är bristen på ideala cancerantigener. NY-ESO-1 uttrycks i olika typer av cancer, inklusive neuroblastom, hepatom, myelom, melanom, matstrupe, prostata, urinblåsa, bröst och äggstockscancer. I normala somatiska vävnader är uttrycket av NY-ESO-1 begränsat till könscellscellerna, som saknar HLA-molekyler och inte kan presentera peptider härledda från NY-ESO-1 för igenkänning av T-celler. Därför kommer NY-ESO-1-specifika T-celler endast att känna igen och döda NY-ESO-1-uttryckande cancerceller, men inte normala celler, och därmed undvika induktion av autoimmun reaktion. Med dessa unika egenskaper har NY-ESO-1 valts ut som en attraktiv tumörantigenkandidat för cancerimmunterapi i olika kliniska prövningar.

I denna studie kommer autologa T-celler konstruerade för att uttrycka en T-cellsreceptor (TCR) riktad mot NY-ESO-1 att infunderas tillbaka till patienter med NY-ESO-1-uttryckande maligniteter efter att de fått en lymfodpletterande prekonditioneringsregim. Patienterna kommer att övervakas efter infusion av anti-NY-ESO-1 TCR-transducerade T-celler för biverkningar, ihållande av anti-NY-ESO-1 TCR-transducerade T-celler och behandlingseffektivitet.

Primära mål:

För att fastställa säkerheten och genomförbarheten av administrering av anti-NY-ESO-1 TCR-transducerade T-celler hos patienter med HLA-A2+ NY-ESO-1-uttryckande maligniteter.

Sekundära mål:

För att avgöra om behandlingen kan resultera i klinisk regression av maligna tumörer hos patienterna.

För att bestämma in vivo persistensen av de anti-NY-ESO-1 TCR-transducerade T-cellerna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

36

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kina, 518035
        • Rekrytering
        • Shenzhen Second People's Hospital, The First Affiliated Hospital of Shenzhen University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Mingjun Wang, M.D., Ph.D.
        • Huvudutredare:
          • Geng Tian, M.D., Ph.D.
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • Inklusionskriterier:

    1. Måste vara patologiskt eller cytologiskt bekräftade cancerpatienter med åldern ett år och äldre;
    2. Måste vara HLA-A2-positiv och cancervävnader uttrycker NY-ESO-1;
    3. Det finns minst en mätbar sjukdom: diameter ≥20 mm eller spiral CT≥10 mm;
    4. Villig att underteckna en varaktig fullmakt;
    5. Kunna förstå och underteckna dokumentet för informerat samtycke;
    6. Prestandastatus: ECOG 0-2;
    7. Förväntad livslängd: Mer än 3 månader;
    8. Patienter måste vara villiga att utöva preventivmedel i fyra månader efter att ha fått en lymfodpletande prekonditioneringskur;
    9. Patienter utan graviditet och amning;
    10. Hematopoetisk: (1) Absolut neutrofilantal > 1000/mm3 utan stöd av filgrastim; (2) Trombocytantal > 100 000/mm3; (3) Hemoglobin > 8,0 g/dL; (4) antal lymfocyter >500/mm3; WBC > 3 000/mm3;
    11. Kemi: (1) ASAT och ALAT < 2,5 gånger den övre normalgränsen; (2) Serumkreatinin≤1,6 mg/dl; (3) Bilirubin ≤1,5 ​​mg/dL(3,0 mg/dL hos patienter med Gilberts syndrom);
    12. Seronegativ för hepatit B- och C-virus;
    13. Seronegativ för antikropp mot humant immunbristvirus (HIV);
    14. Mer än fyra veckor måste ha förflutit sedan någon tidigare systemisk behandling vid tidpunkten för randomiseringen, och patienternas toxicitet måste ha återhämtat sig till en grad 1 eller lägre (förutom alopeci eller vitiligo). Patienter kan ha genomgått mindre kirurgiska ingrepp under de senaste 3 veckorna, så länge som alla toxiciteter har återhämtat sig till grad 1 eller lägre eller enligt vad som anges i behörighetskriterierna;
    15. Sex veckor måste ha förflutit sedan någon tidigare anti-CTLA4-antikroppsbehandling för att antikroppsnivåerna ska kunna sjunka. Patienter som tidigare har fått någon anti-CTLA4-antikropp och har dokumenterad gastrointestinal (GI) toxicitet måste genomgå en normal koloskopi med normala kolonbiopsier.
  • Exklusions kriterier:

    1. Alla former av primär immunbrist (såsom svår kombinerad immunbristsjukdom));
    2. Aktiva systemiska infektioner;
    3. Koagulationsstörningar eller andra allvarliga medicinska sjukdomar i hjärt-, andnings- eller immunsystemet;
    4. Samtidig användning av systemiska steroider;
    5. Historik med allvarlig omedelbar överkänslighetsreaktion mot något av de medel som används i denna studie;
    6. Det finns uppenbara dysfunktioner i hjärta, lever, njure och andra vitala organ
    7. T-cellslymfom och leukemipatienter;
    8. Hivpositiv;
    9. Historik med koronar revaskularisering eller ischemiska symtom;
    10. Dokumenterad Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) på mindre än eller lika med 45 procent testad hos patienter med: Kliniskt signifikanta förmaks- och/eller kammararytmier inklusive men inte begränsat till: förmaksflimmer, kammartakykardi, andra eller tredje gradens hjärtblock;
    11. Dokumenterad forcerad utandningsvolym 1 (FEV1) mindre än eller lika med 60 procent förväntad testad hos patienter med en lång historia av cigarettrökning (20 pk/år av rökning) eller symtom på andningsdysfunktion;
    12. Bronkiella lesioner (troligen förändrad obstruktiv lunginflammation eller risk för intrakraniell blödning)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Anti-NY ESO-1 TCR-transducerade T-celler
Patienterna kommer att få en lymfodpletande konditioneringskur följt av en infusion av anti-NY-ESO-1 TCR-transducerade T-celler.
På dagarna -7 till -6 infunderas cyklofosfamid 60 mg/kg/dag IV under 60 minuter.
På dagarna -5 till -1 infunderas Fludarabin 25 mg/m2/dag IV under 30 minuter.
Modifierade celler kommer att infunderas IV under 30 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med negativa händelser
Tidsram: 8 veckor
Att utvärdera säkerheten och genomförbarheten av administrering av anti-NY-ESO-1 TCR-transducerade T-celler hos patienter med HLA-A2+ NY-ESO-1-uttryckande maligniteter.
8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med kliniska svar
Tidsram: 2 år
För att avgöra om behandlingen kan resultera i klinisk regression av maligna tumörer hos patienterna.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2015

Första postat (Uppskatta)

29 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera